5-Chlor-2-methoxytropon | 13187-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 5-Chlor-2-methoxytropon
• 英文别名: 5-Chlor-tropolonmethylether；5-Chloro-2-methoxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one；5-chloro-2-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 13187-38-7
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: DZWLFJSHGQBDIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C
• 沸点：
  285.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-2-methoxytropon 在 盐酸 、 一水合肼 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,5-dichlorotropone
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1167,1168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-Chlor-tropolon 生成 5-Chlor-2-methoxytropon
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1167,1168

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-7-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 以 吡啶 、 甲醇 、 5-Chlor-2-methoxytropon 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(5-chloro-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrien-1-yl)-amino]oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Troponyl-oxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明揭示了在2位和/或5位具有羟酰胺酸衍生物的特征的环戊酮衍生物。此外，环戊酮核可以选择性地进一步取代。上述化合物对于预防或治疗哺乳动物的过敏症状是有用的。本发明还揭示了所述化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US04057556A1

文献信息

• 2-(Piperazinyl)-4-pyrimidinamines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04351832A1

  公开（公告）日：1982-09-28

  Herein is disclosed 2-(1-piperazinyl)-4-pyrimidinamine derivatives, acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions of the derivatives. The derivatives are distinguished most readily by having novel substituents at position 4 of the piperazinyl radical, the substituents being selected from the group consisting of 2-thiazoylyl, oxazolo(4,5-b)pyridin-2-yl and optionally substituted 1-(lower alkyl)-1H-benzimidazol-2-yl. The derivatives are useful for treating hypertension in a mammal.

  本文披露了2-(1-哌嗪基)-4-嘧啶胺衍生物，其酸盐，其制备方法，衍生物的使用方法以及衍生物的药物组合物。这些衍生物最容易通过在哌嗪基的位置4处具有新颖取代基来区分，这些取代基选自2-噻唑基，噁唑吡啶-2-基和可选择取代的1-(较低烷基)-1H-苯并咪唑-2-基等组合。这些衍生物可用于治疗哺乳动物的高血压。
• 2-(Piperazinyl)-4-pyrimioinamines
  申请人：American Home Products Corp.

  公开号：US04333937A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  Herein is disclosed 2-(1-piperazinyl)-4-pyrimidinamine derivatives, acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions of the derivatives. The derivatives are distinguished most readily by having novel substituents at position 4 of the piperazinyl radical, the substituents being selected from the group consisting of optionally substituted 2-cycloheptimidazolyl, 1,4,5,6,7,8-hexahydrocycloheptimidazol-2-yl, 2-benzoxazolyl, benzthiazol-2-yl, 1H-2-benzimidazolyl and 1-oxo-2,4,6-cycloheptarien-2-yl. The derivatives are useful for treating hypertension in a mammal.

  本文披露了2-(1-哌嗪基)-4-嘧啶胺衍生物，其酸盐，其制备方法，衍生物的使用方法以及衍生物的药物组合物。这些衍生物最容易通过在哌嗪基的位置4处具有新颖取代基来区分，这些取代基来自包括可选择取代的2-环庚咪唑基，1,4,5,6,7,8-六氢环庚咪唑-2-基，2-苯并噁唑基，苯硫唑-2-基，1H-2-苯并咪唑基和1-氧代-2,4,6-环庚芳烯-2-基的基团。这些衍生物可用于治疗哺乳动物的高血压。
• The Base-catalyzed Condensation Reaction of Dimethyl Malonate with 5-Chloro-2-methoxytropone and 2,5-Dichlorotropone. On the Solvent Effect for the Sites of the Reaction
  作者：Tetsuo Nozoe、Hitoshi Takeshita、Kozo Tajiri

  DOI：10.1246/bcsj.56.3679

  日期：1983.12

  The sites of the nucleophilic attack of the base-catalyzed condensation of dimethyl malonate with 5-chloro-2-methoxytropone were solvent-dependent; the normal substitution product was predominant in benzene, but the cine-substitution products were exclusive in methanol. With 2,5-dichlorotropone, the cine-reaction products were exclusive in both solvents.

  碱催化丙二酸二甲酯与 5-氯-2-甲氧托酮缩合的亲核攻击位点是溶剂依赖性的；正常的取代产物在苯中占主导地位，但电影取代产物仅在甲醇中。对于 2,5-二氯托酮，电影反应产物在两种溶剂中都是唯一的。
• 4,9-Dihydro-4,9-dioxo-1H-cyclohepta[b]pyridine derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.

  公开号：US04381304A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  Aldose reductase inhibitors of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is COOH and R.sup.2 is hydrogen, 8-halo or 6-hydroxy, or R.sup.1 is CON(R.sup.3)-CH.sub.2 COOH wherein R.sup.3 is lower alkyl and R.sup.2 is hydrogen or 8-halo are useful for treating diabetic complications.

  化合物的名称是Aldose还原酶抑制剂，化学式为##STR1##其中R.sup.1为COOH，R.sup.2为氢，8-卤素或6-羟基，或R.sup.1为CON（R.sup.3）-CH.sub.2 COOH，其中R.sup.3为低级烷基，R.sup.2为氢或8-卤素，可用于治疗糖尿病并发症。
• 2-(1-Piperazinyl)-4-pyrimidinamines and related compounds
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0039190A1

  公开（公告）日：1981-11-04

  The invention concerns a compound of formula I in which R1 and R2 are hydrogen, or R1 and R2 together form a chain of the formula wherein R6, R7, R8 and R9 each is hydrogen or lower alkoxy; R3 is one of the following or wherein R10 is hydrogen or at least one substituent selected from halo, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, 1-oxo (lower) alkoxy or NR"R12 wherein R" and R12 each is hydrogen or lower alkyl; A is 0, S or NR13 wherein R13 is hydrogen or lower alkyl; R4 and R5 each is hydrogen or lower alkyl; and n is 1 or 2; or a therapeutically acceptable acid addition salt thereof, the term "lower alkyl" as used herein means straight chain alkyl radicals containing from 1 to 6 carbon atoms and branched chain alkyl radicals containing from 3 to 4 carbon atoms, the term "lower alkoxy" as used herein means straight chain alkoxy radicals containing from 1 to 6 carbon atoms and branched chain alkoxy radicals containing 3 to4 carbon atoms and the term "1-oxo(lower)alkoxy" as used herein means straight chain 1-oxoalkoxy radicals containing from 2 to 6 carbon atoms and branched chain 1-oxoalkoxy radicals containing 4 to 6 carbon atoms. Processesforthe preparation of compounds of formula I and their use in pharmaceutical compositions and for the treatment of hypertension are also described.

  本发明涉及一种式 I 的化合物 其中 R1 和 R2 为氢，或 R1 和 R2 共同形成一条式链 其中 R6、R7、R8 和 R9 各为氢或低级烷氧基； R3 为下列之一 或 其中 R10 是氢或至少一个选自卤代、低级烷基、低级烷氧基、羟基、1-氧代（低级）烷氧基或 NR "R12 的取代基，其中 R" 和 R12 各自是氢或低级烷基；A 是 0、S 或 NR13，其中 R13 是氢或低级烷基；R4 和 R5 各自是氢或低级烷基；n 是 1 或 2；或其治疗上可接受的酸加成盐，本文所用术语 "低级烷基 "是指含有 1 至 6 个碳原子的直链烷基和含有 3 至 4 个碳原子的支链烷基、本文所用术语 "低级烷氧基 "是指含有 1 至 6 个碳原子的直链烷氧基和含有 3 至 4 个碳原子的支链烷氧基，本文所用术语 "1-氧代（低级）烷氧基 "是指含有 2 至 6 个碳原子的直链 1-氧代烷氧基和含有 4 至 6 个碳原子的支链 1-氧代烷氧基。 还描述了式 I 化合物的制备过程及其在药物组合物和治疗高血压中的用途。

表征谱图