phenyl{3-[(E)-1-phenylmethylidene]-3H-1,2-dithiol-5-yl}methanone | 205260-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl{3-[(E)-1-phenylmethylidene]-3H-1,2-dithiol-5-yl}methanone
• 英文别名: [(5Z)-5-benzylidenedithiol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 205260-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₂OS₂
• 分子量: 296.414
• InChiKey: DKYADABECRXNGJ-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl{3-[(E)-1-phenylmethylidene]-3H-1,2-dithiol-5-yl}methanone 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 苯基-(5-苯基噻吩-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS WITH "ACTIVATED" SULFUR PART 3.1 REACTION COURSE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509808043623
• 作为产物：
  描述：

  phenyl{3-[(E)-1-((5-benzoyl-3-H-1,2-dithiol-3-ylidene)phenylmethyl-disulfanyl)-1-phenylmethylidene]-3H-1,2-dithiol-5-yl}methanone 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到phenyl{3-[(E)-1-phenylmethylidene]-3H-1,2-dithiol-5-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  Chiacchio, Ugo; Corsaro, Antonino; Pistara, Venerando, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 41 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiacchio, Ugo; Corsaro, Antonino; Rescifina, Antonio, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 2, p. 223 - 229
  作者：Chiacchio, Ugo、Corsaro, Antonino、Rescifina, Antonio、Testa, Maria Gabriella、Purrello, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Chiacchio, Ugo; Corsaro, Antonino; Pistara, Venerando, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 41 - 51
  作者：Chiacchio, Ugo、Corsaro, Antonino、Pistara, Venerando、Purrello, Giovanni、Rescifina, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• THE REACTION OF UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS WITH "ACTIVATED" SULFUR PART 3.1 REACTION COURSE
  作者：Ugo Chiacchio、Antonino Corsaro、Venerando Pistara、Antonio Rescifina、Giovanni Purrello

  DOI：10.1080/10426509808043623

  日期：1998.3.1