1,3,5-Tris(phenylethinyl)-2,4,6-triphenylbenzol | 35286-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-Tris(phenylethinyl)-2,4,6-triphenylbenzol
• 英文别名: 1,3,5-Triphenyl-2,4,6-tris(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 35286-97-6
• 化学式: C₄₈H₃₀
• 分子量: 606.766
• InChiKey: ZJXVGFQXWILRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Tris(phenylethinyl)-2,4,6-triphenylbenzol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3,5-Tris-phenylgloxyl-2,4,6-triphenyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Huebel,W.; Merenyi,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 930 - 943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 270.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以65%的产率得到1,3,5-Tris(phenylethinyl)-2,4,6-triphenylbenzol
  参考文献：
  名称：

  塞流反应器中八羰基钴催化的可扩展炔烃环三聚和交叉[2 + 2 + 2]-环加成反应

  摘要：

  在活塞流反应器中开发了钴催化的炔烃环三聚和交叉的[2 + 2 + 2]环加成反应。该协议通常使用5 mol％的Co 2（CO）8，并且至少可以在几克规模上扩展。对于二炔和炔烃的交叉反应，有效和可扩展地使用Co 2（CO）8几乎没有先例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02168

文献信息

• 新規化合物、半導体材料、およびこれを用いた膜および半導体の製造方法
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ

  公开号：JP2018100249A

  公开（公告）日：2018-06-28

  【課題】 溶媒への溶解性が高く、高い充填性、耐熱性およびまたはエッチング耐性を有する半導体材料、膜の提供。さらには、それを用いた半導体の製造方法の提供。新規化合物の提供。【解決手段】 特定の芳香族炭化水素環誘導体からなる半導体材料と、それを用いた膜および半導体の製造方法。特定の芳香族炭化水素環誘導体からなる化合物。【選択図】なし

  提供高溶解性、高充填性、耐熱性和/或耐蚀性的半导体材料和膜。此外，提供使用该材料的半导体制造方法。提供新化合物。采用特定芳香族碳氢环衍生物的半导体材料以及使用该材料的膜和半导体制造方法。含有特定芳香族碳氢环衍生物的化合物。【选择图】无
• Methylidynetricobalt nonacarbonyl catalyzed cyclotrimerization of alkynes
  作者：Takumichi Sugihara、Akihito Wakabayashi、Yasuko Nagai、Hiroko Takao、Hiroshi Imagawa、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1039/b111179e

  日期：2002.3.7

  A cobalt carbonyl cluster, methylidynetricobalt nonacarbonyl, catalyzed inter- and intramolecular cyclotrimerization of alkynes producing substituted benzene derivatives in good to excellent yields.

  羰基钴簇，亚甲基炔丙基九碳羰基，催化炔烃的分子间和分子内环三聚反应，可产生高产率或高产率的取代苯衍生物。
• Synthesis and crystal structures of extremely crowded oligophenylenes as model precursors to ‘cubic graphite’
  作者：Daniel Wasserfallen、Gunter Mattersteig、Volker Enkelmann、Klaus Müllen

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.071

  日期：2006.6

  By using drastic conditions for a Diels-Alder cycloaddition reaction, it was possible to synthesize an oligophenylene with an extremely dense packing of the benzene rings. Crystallographic data could be obtained and a projection of the structure on the plane of the central phenyl ring reveals that the molecule retained its theoretical threefold symmetry with only minor deviations. Due to its dense packing of interlocked benzene rings, this oligophenylene could be furthermore used as a suitable precursor for constructing a subunit of,cubic graphite'.