5-(2-fluorophenyl)-2-pyrazinamine | 1044574-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-fluorophenyl)-2-pyrazinamine
• 英文别名: 5-(2-fluorophenyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1044574-46-0
• 化学式: C₁₀H₈FN₃
• 分子量: 189.192
• InChiKey: ANDWOZPPZRLBTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-fluorophenyl)-2-pyrazinamine 、 (trans)-2-oxo-3-(3-pyridazinyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decane-8-carbaldehyde 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spiro Compounds As NPY Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R是芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；Z1是H、C1-C4烷基或F；Z是CH2、CH(C1-C4烷基)、C(C1-C4烷基)2或键；A是一个6-10成员芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基或—C(═O)—X取代；或—O(CH2)0-1R1；B是氢或是一个5-6成员杂芳基、或一个4-6成员杂环、或苯基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、羟基、氰基取代；A和B通过任何原子连接；R1是—(C1-C4)烷基(C1-C4)氧基；或C3-C8环烷基；或R1是一个芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；或R1是一个4-6成员杂环，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；X是OR2或NR3R4；R2是C1-C4烷基；R3是氢或与R4和氮一起形成一个5-6饱和成员环；R4是C3-C8环烷基；它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为NPY Y5受体拮抗剂和用于治疗和/或预防暴饮暴食等进食障碍的药物的用途。

  公开号：

  US20090203705A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 2-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(2-fluorophenyl)-2-pyrazinamine
  参考文献：
  名称：

  Spiro Compounds As NPY Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R是芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；Z1是H、C1-C4烷基或F；Z是CH2、CH(C1-C4烷基)、C(C1-C4烷基)2或键；A是一个6-10成员芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基或—C(═O)—X取代；或—O(CH2)0-1R1；B是氢或是一个5-6成员杂芳基、或一个4-6成员杂环、或苯基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、羟基、氰基取代；A和B通过任何原子连接；R1是—(C1-C4)烷基(C1-C4)氧基；或C3-C8环烷基；或R1是一个芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；或R1是一个4-6成员杂环，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；X是OR2或NR3R4；R2是C1-C4烷基；R3是氢或与R4和氮一起形成一个5-6饱和成员环；R4是C3-C8环烷基；它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为NPY Y5受体拮抗剂和用于治疗和/或预防暴饮暴食等进食障碍的药物的用途。

  公开号：

  US20090203705A1

文献信息

• I-OXA-3-Azaspiro (4.5) Decan-2-One And 1-OXA-3, 8-Diazaspiro (4.5) Decan-2-One Derivatives For The Treatment of Eating Disorders
  申请人：Bentley Jonathan

  公开号：US20100197699A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R is an aryl or heteroaryl; which may be substituted by one or more: halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 haloalkoxy, cyano; W is —CZ 1 or nitrogen; Z 1 is hydrogen, C1-C4 alkyl; A is a 5 membered heteroaryl, pyrazine, pyrimidine, or quinoline or quinazoline which may be substituted by one or more: halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 haloalkoxy, cyano; B is hydrogen or a 5-10 membered aryl or heteroaryl which may be substituted by one or more: halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 haloalkoxy, cyano; being A and B linked via any atom; provided that when W is —CZ 1 , compounds of formula (I) have a trans stereochemistry; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as NPY Y5 receptor antagonists and as agents for the treatment and/or prophylaxis of eating disorders such as a binge eating disorder.

  本发明涉及式（I）的新化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R是芳基或杂环芳基；可以被一个或多个卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，氰基取代；W是—CZ1或氮；Z1是氢，C1-C4烷基；A是5元杂环芳基，吡嗪，嘧啶或喹啉或喹嗪，可以被一个或多个卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，氰基取代；B是氢或一个5-10元芳基或杂环芳基，可以被一个或多个卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，氰基取代；A和B通过任何原子连接；但当W是—CZ1时，式（I）的化合物具有反式立体化学；其制备方法，用于这些方法的中间体，包含它们的药物组合物以及它们作为NPY Y5受体拮抗剂和治疗和/或预防暴食障碍的药物代理的用途。
• FLAP MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3495359A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R3', L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物、 或其形式，其中环 A、R1、R2、R3、R3'、L、W 和 V 如本文所定义，可用作 FLAP 调节剂。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。式（I）化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。
• WO2008/92887
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery and structure–activity relationship of a novel spirocarbamate series of NPY Y5 antagonists
  作者：Colin P. Leslie、Jonathan Bentley、Matteo Biagetti、Stefania Contini、Romano Di Fabio、Daniele Donati、Thorsten Genski、Sebastien Guery、Angelica Mazzali、Giancarlo Merlo、Domenica A. Pizzi、Fabiola Sacco、Catia Seri、Michela Tessari、Laura Zonzini、Laura Caberlotto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.041

  日期：2010.10

  A novel series of trans-8-aminomethyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5] decan-2-one derivatives was identified with potent NPY Y5 antagonist activity. Optimization of the original lead furnished compounds 23p and 23u, which combine sub-nanomolar Y5 activity with metabolic stability, oral bioavailability, brain penetration and strong preclinical profile for development. Both compounds significantly inhibited the food intake induced by a Y5 selective agonist with minimal effective doses of 3 mg/kg po. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• I-OXA-3-AZASPIRO (4.5) DECAN-2-ONE AND 1-OXA-3, 8-DIAZASPIRO (4.5) DECAN-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF EATING DISORDERS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2121673A1

  公开（公告）日：2009-11-25