N-t-butyloxycarbonyl-1,7-diaza-4,10,13-trioxacyclopentadecane | 107102-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyloxycarbonyl-1,7-diaza-4,10,13-trioxacyclopentadecane
• 英文别名: tert-butyl-1,7-diaza-(15-crown-5)-1-carboxylate；N-t-butoxycarbonyl-diaza-15-crown-5；mono-N-Boc-diaza-15-crown-5；Tert-butyl 1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-7-carboxylate
• CAS: 107102-01-2
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O₅
• 分子量: 318.414
• InChiKey: MUYVATSKSNIMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-1,7-diaza-4,10,13-trioxacyclopentadecane 生成 2,11,20,29-tetraaza-5,8,14,17,23,26,39,44-octaoxa<5^2,11><5^20,29><30>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  大三环主体形成包合物的对称性和选择性

  摘要：

  三环主体分子（1）和（5）与双伯烷基铵盐（3）形成包合物，其中客体盐的nmr光谱反映了复合物中主体分子的对称性；主体（1）是刚性的且高度选择性的，而主体（5a）具有一个柔性桥，并且通过该柔性来改变选择性。

  DOI：

  10.1039/c39810000990
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,7-偶氮-15-冠-5 生成 N-t-butyloxycarbonyl-1,7-diaza-4,10,13-trioxacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  大三环主体形成包合物的对称性和选择性

  摘要：

  三环主体分子（1）和（5）与双伯烷基铵盐（3）形成包合物，其中客体盐的nmr光谱反映了复合物中主体分子的对称性；主体（1）是刚性的且高度选择性的，而主体（5a）具有一个柔性桥，并且通过该柔性来改变选择性。

  DOI：

  10.1039/c39810000990

文献信息

• Synthesis of a New Diaazacrown Ether Compound Interconnected with an Azacrown Ether and Decorated with a Long Lipophilic Chain
  作者：Jérémy Dhainaut、Alban Chappaz、Didier Bernard、Hélène Chaumeil、T. Jean Daou、Albert Defoin、Loïc Rouleau、Nicolas Bats、Bogdan Harbuzaru、Joël Patarin

  DOI：10.1080/00397911.2013.875211

  日期：2014.7.3

  Abstract The synthesis of an original compound consisting of an azacrown ether interconnected with a diazacrown ether bearing an alkyl chain is described herein. This derivative is promising for numerous applications. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 本文描述了由与带有烷基链的二氮杂冠醚互连的氮杂冠醚组成的原始化合物的合成。这种衍生物有很多应用前景。图形概要
• Synthesis and characterization of a redox-active ion channel supporting cation flux in lipid bilayers
  作者：Maia Tsikolia、Adam C. Hall、Cristina Suarez、Zazi O. Nylander、Sarah M. Wardlaw、Molly E. Gibson、Kerry L. Valentine、Louisa N. Onyewadume、Deborah A. Ahove、Maya Woodbury、Margaret M. Mongare、C. Dennis Hall、Zuoquan Wang、Bogdan Draghici、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/b907350g

  日期：——

  The synthesis, cation binding and transmembrane conductive properties of a novel synthetic ion channel containing a redox-active ferrocene unit are described. Fluorescence spectroscopy was used to demonstrate that the channel supports multiple ion coordination and association constants for 1:1 and 1:2 (channel:cation) coordination for both Na+ and K+ were evaluated. Experiments using a black lipid

  描述了一种新型的包含氧化还原活性二茂铁单元的合成离子通道的合成，阳离子结合和跨膜导电性能。荧光光谱用于证明该通道支持多个离子配位和1：1和1：2（通道：阳离子）配位的缔合常数钠+ 和 钾+被评估。使用黑色脂质膜制备物进行的实验表明，该化合物有效地充当了两种化合物的离子通道钠+ 和 钾+。伴随的23 Na NMR光谱研究支持了这一发现，并揭示了Na +通量，比离子迁移速率高至少5倍。莫能菌素。此外，氧化还原活性中心的氧化（铁2+ 到 铁3+）有效地抑制了离子的传输。
• KUMAR ASHWANI; MAGESWARAN SIVAPATHASUNTHARAM; SUTHERLAND I. O., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 12, 3291-3302
  作者：KUMAR ASHWANI、 MAGESWARAN SIVAPATHASUNTHARAM、 SUTHERLAND I. O.

  DOI：——

  日期：——
• The formation of complexes by asymmetrical tricyclic hosts
  作者：Ashwani Kumar、Sivapathasuntharam Mogeswaran、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87393-2

  日期：1986.1
• Symmetry and selectivity in the formation of inclusion complexes by macrotricyclic hosts
  作者：Nigel F. Jones、Ashwani Kumar、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/c39810000990

  日期：——

  The tricyclic host molecules (1) and (5) form inclusion complexes with bis-primary-alkylammonium salts (3) in which the n.m.r. spectrum of the guest salt reflects the symmetry of the host molecule in the complex; the hosts (1) are rigid and highly selective, whereas the host (5a) has one flexible bridge and selectivity is modified by this flexibility.

  三环主体分子（1）和（5）与双伯烷基铵盐（3）形成包合物，其中客体盐的nmr光谱反映了复合物中主体分子的对称性；主体（1）是刚性的且高度选择性的，而主体（5a）具有一个柔性桥，并且通过该柔性来改变选择性。