9-Chloro-3-allyl-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino(1,2-a)(1,4)benzodiazepine 2HCl | 75017-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-Chloro-3-allyl-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino(1,2-a)(1,4)benzodiazepine 2HCl
• 英文别名: 9-chloro-7-phenyl-3-prop-2-enyl-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine;dihydrochloride
• CAS: 75017-65-1
• 化学式: C21H24Cl3N3
• 分子量: 424.8
• InChiKey: VGWBZQPLRJVXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• (1,2)-Anellierte 7-Phenyl-1,4-benzodiazepinderivate und deren Salze; Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0008045A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Neue [1,2]-anellierte 7-Phenyl-1,4-benzodiazepinderivate werden offenbart, welche die Formel besitzen, worin X ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Iminogruppe NR ist, in welcher R ein Wasserstoffatom, ein C,-C5-Alkylrest, gegebenenfalls endständig substituiert mit einem Phenylrest, der durch 1 oder 2 Methoxy oder durch 3,4-Methylen- oder 3,4-Äthylendioxy substituiert sein kann, ein C2-C5-Alkyl, endständig substituiert mit Halogen, Hydroxy oder Methoxy, oder ein C3C5-Alkenylrest ist, R, bis R5 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Trifluormethylgruppe, eine Nitrogruppe, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Alkylthiogruppe bedeuten, wobei der Alkylrest jeweils 1 bis 4 C-Atome haben kann, oder zwei benachbarte Reste Methylen- oder Äthylendioxy sind sowie deren Säureadditionssalze. Sie zeigen bei geringer ZNS-Wirkung eine gute Wirkung am Ulkus des Magens und des Duodenum. Die Verbindungen können beispielsweise durch Cyclisierung von 1-(β-Chloräthyl)-2-chlormethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepinderivaten in Gegenwart eines Hydroxids, Carbonats oder Sulfids eines Alkalimetalls oder Erdalkalimetalls bzw. eines Alkalimetallamids oder der entsprechenden Aminoverbindung hergestellt werden. Anstelle der Chlorverbindungen eignen sich besonders auch die entsprechenden Toluolsulfonyloxyverbindungen.

  本发明公开了新型[1,2]-融合 7-苯基-1,4-苯并二氮杂卓衍生物，其式为 其中 X 是氧原子、硫原子或亚氨基基团 NR 其中 R 是氢原子、任选被苯基（可被 1 或 2 个甲氧基或 3,4-亚甲基或 3,4-亚乙二氧基取代）末端取代的 C3C5-烷基、被卤素、羟基或甲氧基末端取代的 C2-C5- 烷基，R, 至 R5 相同或不同、或 C3C5-烯基，R, 至 R5 相同或不同，表示氢原子、卤素原子、三氟甲基、硝基、烷基、烷氧基或烷基硫基，在每种情况下烷基可能有 1 至 4 个碳原子，或两个相邻基为亚甲基二氧基或亚乙基二氧基及其酸加成盐。它们对胃溃疡和十二指肠溃疡有很好的疗效，对中枢神经系统的影响较小。例如，这些化合物可以在碱金属或碱土金属的氢氧化物、碳酸盐或硫化物或碱金属酰胺或相应的氨基化合物存在下，通过环化 1-（β-氯乙基）-2-氯甲基-5-苯基-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓衍生物来制备。相应的甲苯磺酰氧基化合物也特别适合代替氯化合物。
• US4338314A
  申请人：——

  公开号：US4338314A

  公开（公告）日：1982-07-06