5-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamine | 808756-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamine
• 英文别名: 5-(Piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine；5-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 808756-87-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: WYADQUMCYGOFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isocyanatoindazol-1-carboxylic acid methyl ester 、 5-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-({[(5-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  鉴定（R）-1-（5-叔丁基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基）-3-（1H-吲唑-4-基）脲（ABT-102）为有效的TRPV1拮抗剂用于疼痛处理。

  摘要：

  Vanilloid受体TRPV1是一个阳离子通道，可被多种有害刺激物（包括辣椒素，酸和热）激活。几家制药公司正在研究选择性拮抗剂对TRPV1激活的阻断作用，以寻找用于疼痛治疗的新型药物。在这里我们报告说，在先前描述的N-吲唑-N'-苄基脲系列中，茚满刚性部分取代了取代的苄基，导致许多TRPV1拮抗剂具有显着提高的体外效力和增强的类药物特性。对合成类似物的药理，药代动力学和毒理学性质进行了广泛的评估，结果鉴定出（R）-7（ABT-102）。（R）-7的镇痛活性和类药物特性均支持其在临床疼痛试验中的发展。

  DOI：

  10.1021/jm701007g
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1-茚酮 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 5-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  化合物式（I）1是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛觉增高、尿失禁或膀胱过度活动。

  公开号：

  US20040254188A1

文献信息

• [EN] FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004111009A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X1 - X5, R5 - R8b, Z1 - Z2 and Ar1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明揭示了一种新型化合物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐或前药（其中X1 - X5，R5 - R8b，Z1 - Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Thienopyridyl compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Turner C. Sean

  公开号：US20060148843A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明揭示了一般式（I）的融合噻吩啉化合物，其中X1-X6，R5-R7，Z1和L如描述中所定义。本发明还揭示了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热痛感，以及包括这些化合物的药物组合物。
• Fused compounds that inhibit vanilloid subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060035934A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  式(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20080287676A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 -X 5 , R 5 -R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明公开了一种新的化合物通式（I）或其药学上可接受的盐或前药（其中X1-X5，R5-R8b，Z1-Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• THIENOPYRIDYL COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF
  申请人：Turner Sean C.

  公开号：US20110082170A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明公开了一般式（I）的融合噻吩吡啶化合物，其中X1-X6、R5-R7、Z1和L的定义如说明书中所述。本发明还公开了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热性痛的方法以及包括这些化合物的药物组合物。