6-(三氟甲基)吲哚-3-羧酸 | 13544-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-(三氟甲基)吲哚-3-羧酸
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Trifluormethyl-indol-3-carbonsaeure；6-trifluoromethyl-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 13544-10-0
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₂
• 分子量: 229.158
• InChiKey: MUFSVCLYKZROLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C
• 沸点：
  402.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲基)吲哚-3-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类取代的吲哚脲衍生物、合成方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了一类取代的吲哚脲衍生物、合成方法及其用途，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物，能够用作cGAS‑STING通路靶向抑制剂，用于炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗。

  公开号：

  CN113248491B
• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基-吲哚-3-甲醛 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到6-(三氟甲基)吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] STING ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES STING ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供公式（I）的化合物，其药物可接受的盐、立体异构体或互变异构体，用于治疗病情、疾病或障碍，其中增加（例如过度）STING激活（例如STING信号传导）有助于病理学和/或症状和/或该病情、疾病或障碍的进展（例如癌症）的主题（例如人类）。本公开还涵盖含有相同化合物的组合物，以及使用和制备相同化合物的方法。

  公开号：

  WO2022105930A1

文献信息

• ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM OR SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Inoue Tadashi

  公开号：US20120101105A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) blockers such as Na v1.3 and Na v1.7 , and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的芳基取代羧酰胺衍生物，其具有T型钙通道或电压门控钠通道的阻滞活性，如Nav1.3和Nav1.7等Tetrodotoxin敏感(TTX-S)阻滞剂，并且在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• 一种苯桥连吲哚羧酸衍生物及其制备方法
  申请人：江汉大学

  公开号：CN117658891A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明公开了一种新型结构的苯环桥连吲哚羧酸二齿配体及其制备方法，属于有机合成技术领域。以简单易得的吲哚羧酸作为起始原料，通过酯化反应、偶联反应和水解/脱保护反应三个关键步骤，生成了具有对称结构的吲哚羧酸衍生物。本发明方法原料均为市售易得，合成步骤简单高效，可高收率获得对称结构产物，为该类化合物制备提供了新的途径。
• US9101616B2
  申请人：——

  公开号：US9101616B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• US9522140B2
  申请人：——

  公开号：US9522140B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• 一类取代的吲哚脲衍生物、合成方法及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113248491B

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明公开了一类取代的吲哚脲衍生物、合成方法及其用途，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物，能够用作cGAS‑STING通路靶向抑制剂，用于炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗。