2-Methyl-anthrahydrochinon | 109512-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-Methyl-anthrahydrochinon
• 英文别名: 2-Methylanthracene-9,10-diol
• CAS: 109512-40-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: HDLVRDWZDAIJOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-Methyl-anthrahydrochinon 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.65 g的产率得到2-methyl-9,10-bis(2-hydroxybutoxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  ２−置換−９，１０−ビス（２−ヒドロキシアルコキシ）アントラセン化合物、その製造法及びその用途

  摘要：

  【问题】提供一种光敏感剂，在光固化或保存硬化物时，不会因为出现蒸发等现象而导致添加物如光聚合增感剂渗出到表面，从而避免硬化物出现粉化或着色等问题，并且对于实际应用中的单体具有足够的溶解度。 【解决方案】提供一种式（1）所示的2-取代-9,10-双（2-羟基烷氧基）蒽化合物。（其中，R为氢、甲基或乙基；A为C1-8烷基、卤素原子、C1-8烷氧基、C6-12芳基氧基、C1-8烷硫基或C6-12芳基硫基）【选图】无

  公开号：

  JP2017114788A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基蒽醌 在 异丙醇 作用下， 生成 2-Methyl-anthrahydrochinon
  参考文献：
  名称：

  9,10-蒽醌衍生物的光还原：瞬态光谱和醇和胺对溶液反应性的影响¶

  摘要：

  摘要 9,10-蒽醌 (AQ)、2-甲基、2-乙基、2,3-二甲基、1,4-二氟、1-氯和 1,8-二氯衍生物以及 1,4 ,4a,9a-四氢蒽醌、1,2-苯并蒽醌和 6,13-​​并五苯醌在室温下的非水溶液中通过时间分辨紫外-可见光谱进行了研究。在 AQ 的 308 nm 激发下，三重态与醇和三乙胺 (TEA) 发生反应。胺三线态猝灭的速率常数接近扩散控制极限。半醌自由基·QH/Q·-是主要的中间体，二级衰变动力学的半衰期显着取决于供体和介质。电子从胺转移到乙腈中 AQ 的三重态后的光致电荷分离以及随后的电荷重组或中和也通过瞬态电导率测量。光转化为强荧光 9,10-二羟基蒽的最大量子产率 λirr = 254 nm 接近统一。当二羟基蒽暴露在氧气中时，由于完全恢复到 AQ 中，最大波长为 460-480 nm 且寿命为 20-30 ns 的荧光消失。讨论了 2-丙醇对乙腈中母体 AQ 和

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2003)077<0171:poadts>2.0.co;2

文献信息

• Phasen-Transfer-Katalyse unter reduzierenden Bedingungen: Hydrochinon-dialkylether aus Chinonen
  作者：Ulrich Seitz、Jörg Daub

  DOI：10.1055/s-1986-31751

  日期：——

  Phase-transfer Catalysis under Reductive Conditions: Hydroquinone Dialkyl Ethers from Quinones Hydroquinone ethers with alternant and nonalternant topology are prepared in one-pot reactions from the corresponding quinones by using sodium dithionite, sodium hydroxide, and alkylating reagents under phase-transfer conditions (Adogen 464). The use of allyl bromide leads to O- and C-allylation.

  还原条件下的相转移催化：从醌类化合物制备对苯二酚二烷基醚 在相转移条件下，使用连二亚硫酸钠、氢氧化钠和烷基化试剂，通过一锅反应从相应的醌类化合物制备出具有互变和非互变拓扑结构的对苯二酚醚（Adogen 464）。使用烯丙基溴可产生 O-和 C-烯丙基化反应。
• Polymer photopolymerization sensitizer
  申请人：Kawasaki Kasei Chemicals Ltd.

  公开号：US11420928B2

  公开（公告）日：2022-08-23

  To provide a photopolymerization sensitizer which will not cause problems of dusting or coloring of a cured product by bleeding of additives such as the photopolymerization sensitizer on the surface e.g. by blooming at the time of photo-curing or during storage of the cured product, and which imparts a practically sufficient photo-curing rate. An oligomer of a 9,10-bis(substituted oxy)anthracene compound having repeating units represented by the following formula (1): wherein n represents a repetition number and is from 2 to 50, each of X and Y which may be the same or different, is a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group or a halogen atom, and A is a bivalent substituent.

  提供一种光聚合增感剂，该增感剂不会因添加剂（如光聚合增感剂）在固化物表面的渗出（如在光固化时或在固化物储存期间的开花）而导致固化物的起尘或着色问题，并能提供实际上足够的光固化率。 具有下式（1）所代表的重复单元的 9,10-双（取代氧基）蒽化合物的低聚物： 其中 n 代表重复数，从 2 到 50，X 和 Y 可以相同或不同，各自为氢原子、C1-8 烷基或卤素原子，A 为二价取代基。
• [EN] SPECIFIC ANTIDOTAL DRUG FOR TREATING PARAQUAT ACUTE POISONING<br/>[FR] MÉDICAMENT ANTIDOTE SPÉCIFIQUE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INTOXICATION AIGUË AU PARAQUAT<br/>[ZH] 一种治疗百草枯急性中毒特异性解毒药物
  申请人：ENVIRONMENT & PLANT PROT INST CATAS

  公开号：WO2021057721A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种治疗百草枯急性中毒特异性解毒药物。该药的主要成分是氢醌类化合物或其药学上可接受的盐，优选为9,10-蒽氢醌-2,6-二磺酸或9,10-蒽氢醌-2,6-二磺酸盐(简称AHQDS)。应用方法是：针对百草枯中毒剂量，配比不同剂量解毒药物，通过灌胃方式予以治疗。该药剂能够使大鼠血液、尿液、肺部组织中的百草枯浓度迅速降低，明显减轻大鼠百草枯的毒性反应，对百草枯所引起的肺损伤产生保护作用，极大提高了百草枯急性中毒大鼠的存活率，为临床治疗百草枯中毒提供新的药物。
• Electroreductive cleavage of 2-methylene-9,10-anthraquinone (Maq) esters of carboxylic acids and N-substituted carbamic acids: protecting groups for carboxylic acids and primary amines
  作者：Ronald L. Blankespoor、Aldrich N. K. Lau、Larry L. Miller

  DOI：10.1021/jo00197a021

  日期：1984.11
• Jiang, Hua; Xu, Huijun; Ye, Jianping, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 5, p. 925 - 930
  作者：Jiang, Hua、Xu, Huijun、Ye, Jianping

  DOI：——

  日期：——