摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro-1,3,4-trifluorobenzene | 39153-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1,3,4-trifluorobenzene
英文别名
2,3,6-Trifluorchlorbenzol;Chlor-2,3,6-trifluorbenzol;1-Chlor-2,3,6-trifluorbenzol;3-chloro-1,2,4-trifluorobenzene;Benzene, 2-chloro-1,3,4-trifluoro-
2-chloro-1,3,4-trifluorobenzene化学式
CAS
39153-73-6
化学式
C6H2ClF3
mdl
——
分子量
166.53
InChiKey
LAHJDOYPEPWPFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-1,3,4-trifluorobenzene盐酸硫酸氢气硝酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 10.0~60.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下, 反应 11.2h, 生成 3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    一种2,4,5-三氟-3-氯苯甲酸的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,4,5‑三氟‑3‑氯苯甲酸的制备方法,属于化学药物中间体制备方法技术领域,利用1,2,4,‑三氟苯为原料,经硝化、氯代、再硝化、还原、重氮化、Sandmeyer氰化反应和水解反应制备2,4,5‑三氟‑3‑氯苯甲酸。本发明方法,采用的原料相对廉价易得,工艺路线成熟,操作简单,收率较高,具有较高的工业化价值。
    公开号:
    CN109293503B
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4-三氟苯硫酸硝酸 作用下, 50.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 2-chloro-1,3,4-trifluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    一种2,4,5-三氟-3-氯苯甲酸的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,4,5‑三氟‑3‑氯苯甲酸的制备方法,属于化学药物中间体制备方法技术领域,利用1,2,4,‑三氟苯为原料,经硝化、氯代、再硝化、还原、重氮化、Sandmeyer氰化反应和水解反应制备2,4,5‑三氟‑3‑氯苯甲酸。本发明方法,采用的原料相对廉价易得,工艺路线成熟,操作简单,收率较高,具有较高的工业化价值。
    公开号:
    CN109293503B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Procedure for the preparation of N-cyclopropyl-4-fluoroanilines
    申请人:CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.
    公开号:EP0430847A1
    公开(公告)日:1991-06-05
    Procedure for the preparation of N-cyclopropyl-4-fluoroanilines of formula I. By selective reaction of II with cyclopropylamine, piperazines or pyrrolidines, III is obtained. Its acetylation and reduction yields IV which by de-amination leads to I. R¹ is hydrogen, chlorine or methyl; R², hydrogen, halogen, methyl, a piperazinyl or a pyrroledinyl; R³, hydrogen, halogen, hydroxyl or trifluoromethyl; and R⁴, hydrogen, nitro, hydroxyl or amino. The compounds of formula I are of interest on account of their application to the preparation of quinolone group antibiotics.
    制备式I的N-环丙基-4-氟苯胺的过程。通过将II与环丙基胺、哌嗪或吡咯烷选择性反应,得到III。对其进行乙酰化和还原得到IV,再经去氨基化得到I。其中,R¹为氢、氯或甲基;R²为氢、卤素、甲基、哌嗪基或吡咯烷基;R³为氢、卤素、羟基或三氟甲基;R⁴为氢、硝基、羟基或氨基。式I的化合物因其在喹诺酮类抗生素制备中的应用而备受关注。
  • 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl)-1-piperazinyl]-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0191390A1
    公开(公告)日:1986-08-20
    Die Erfindung betrifft neue 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl-1-piperazinyl]-3-chinolincarbonsäuren der Formel (I) in der die Reste R, R1, R2, R3, X1 und X2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zur Herstellung der vorgenannten Verbindung und Arzneimittel, die diese Verbindung als Wirkstoffe enthalten.
    本发明涉及新的 1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-7-[4-(2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)-甲基-1-哌嗪基]-3-喹啉羧酸式 (I) 其中自由基 R、R1、R2、R3、X1 和 X2 的含义见上述化合物和含有该化合物作为有效成分的药物的制备工艺的说明。
  • Verfahren zur Herstellung von aromatischen Fluorverbindungen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0667328A1
    公开(公告)日:1995-08-16
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Fluoraromaten der Formel (I) worin Ar Phenyl, Naphthyl, Pyridyl, R1, R2, R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, (C1-C4)-Alkyl, Phenyl, NR2, OR, CN, CHO, COR, wobei R Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl und n = 1, 2, 3, 4 oder 5 bedeuten, indem man Fluoraromaten der Formel (II) worin Ar, R1, R2, R3 und n die oben erwähnte Bedeutung besitzen, X für Chlor- oder Bromatome steht und m = 1, 2, 3, 4 oder 5 bedeutet, in Gegenwart eines Palladium-Katalysators, eines nicht wasserlöslichen Amins, das ebenfalls nicht wasserlösliche Hydrohalogenide bildet und gegebenenfalls eines inerten Lösungsmittels mit Wasserstoff umsetzt.
    本发明涉及一种制备式 (I) 氟芳烃的工艺 其中 Ar 表示苯基、萘基、吡啶基,R1、R2、R3 相互独立地表示氢、卤素、(C1-C4)-烷基、苯基、NR2、OR、CN、CHO、COR,其中 R 表示氢、(C1-C6)-烷基,n = 1、2、3、4 或 5 通过与式 (II) 的氟芳烃反应 其中 Ar、R1、R2、R3 和 n 具有上述含义、 X 代表氯原子或溴原子,以及 m=1、2、3、4 或 5,在钯催化剂、非水溶性胺(也可形成非水溶性氢卤化物)和惰性溶剂的存在下与氢反应。
  • USE OF COMPOSITIONS COMPRISING POLYMERIC INERT BINDERS FOR THE FABRICAITON OF LIGHT-EMITTING DIODE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2725632A1
    公开(公告)日:2014-04-30
    The present invention relates to novel compositions comprising light emitting materials and/or charge transport materials and a polymeric binder, to their use as conducting inks for the preparation of organic light emitting diode (OLED) devices, to methods for preparing OLED devices using the novel formulations, and to OLED devices prepared from such methods and formulations.
    本发明涉及由发光材料和/或电荷传输材料以及聚合物粘合剂组成的新型组合物,涉及将其用作制备有机发光二极管(OLED)器件的导电油墨,涉及使用新型配方制备 OLED 器件的方法,还涉及使用此类方法和配方制备的 OLED 器件。
  • Composition and method for preparation of organic electronic devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10256408B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The present invention relates to novel compositions comprising an organic semiconductor (OSC) and one or more organic solvents. The composition is solid at a temperature of 25° C. and fluid at a higher temperature and the boiling point of the solvent is at most 400° C. Furthermore, the present invention describes the use of these compositions as inks for the preparation of organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) cells and OLED devices, to methods for preparing OE devices using the novel compositions, and to OE devices, OLED devices and OPV cells prepared from such methods and compositions.
    本发明涉及由有机半导体(OSC)和一种或多种有机溶剂组成的新型组合物。此外,本发明还描述了将这些组合物用作制备有机电子(OE)器件,特别是有机光伏(OPV)电池和有机发光二极管(OLED)器件的油墨,使用新型组合物制备 OE 器件的方法,以及使用这些方法和组合物制备的 OE 器件、OLED 器件和 OPV 电池。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐