2-Chlor-7-acetyl-fluoren | 6566-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-Chlor-7-acetyl-fluoren
• 英文别名: 7-Chlor-2-acetylfluoren；2-Acetyl-7-chlorofluorene；1-(7-chloro-9H-fluoren-2-yl)ethanone
• CAS: 6566-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: ALNVZXHKAZJOCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-7-acetyl-fluoren 在 sodium dichromate 、 氨 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-chloro-9-oxo-9H-fluorene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic carbonyl compounds

  摘要：

  某些氟酮和蒽醌化合物，每个化合物都在2-位被羧基或盐、酯或可选择地取代的酰胺基团取代，并且每个化合物在5,6-, 7-或8-位可选择地被第二个羧基、盐、酯或可选择地取代的酰胺基团取代，氟酮化合物的5,6-, 7-或8-位的取代基还可选择自氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基和酰基，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US03939276A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯芴 、 乙酸酐 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 2-Chlor-7-acetyl-fluoren
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十三、1-(7-取代的 2-芴基)乙基氯化物的溶剂分解和 7-取代的 2-芴羧酸乙酯的碱水解

  摘要：

  (i) 1-(7-取代 2-芴基)乙基氯在 90% 和 80% 丙酮水溶液中的溶剂分解和 (ii) 7-取代 2-芴羧酸乙酯在 85% 乙醇水溶液中的碱水解的两组速率常数已经确定。两种取代基效应都与 LArSR 关系密切相关；在相同条件下，所得 r+ 值（分别为 0.82 和 0.47）与相应联苯基系统中的 r+ 值相当。ρπ+ 值的比较清楚地表明芴基比联苯基系统更有效地传递π电子效应（1:0.75）。这可以归因于后一个 pi 系统中的扭曲因素。发现 Pi 效应传输的衰减是独立于反应的介入 pi 系统的特征：1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.601

文献信息

• Berkovic,S., Israel Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 1 - 11
  作者：Berkovic,S.

  DOI：——

  日期：——
• US3939276A
  申请人：——

  公开号：US3939276A

  公开（公告）日：1976-02-17
• Cyclic carbonyl compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03939276A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  Certain fluorenone and anthraquinone compounds, each of which is 2-substituted by a carboxyl group or a salt, ester or optionally substituted amide thereof and each of which is optionally substituted in the 5,6-,7- or 8- position, by a second carboxyl group, salt, ester or optionally substituted amide thereof, the substitutent in the 5,6-7- or 8- position of the fluorenone compounds, also being selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy and acyl, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些氟酮和蒽醌化合物，每个化合物都在2-位被羧基或盐、酯或可选择地取代的酰胺基团取代，并且每个化合物在5,6-, 7-或8-位可选择地被第二个羧基、盐、酯或可选择地取代的酰胺基团取代，氟酮化合物的5,6-, 7-或8-位的取代基还可选择自氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基和酰基，对于缓解或预防过敏症状是有用的。
• The Substituent Effect. XIII. Solvolysis of 1-(7-Substituted 2-Fluorenyl)ethyl Chlorides and Alkaline Hydrolysis of Ethyl 7-Substituted 2-Fluorenecarboxylates
  作者：Yuho Tsuno、Yoshihiko Tairaka、Masami Sawada、Takahiro Fujii、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.601

  日期：1978.2

  Two sets of rate constants for (i) solvolysis of 1-(7-substituted 2-fluorenyl)ethyl chlorides in both 90 and 80% aqueous acetone and (ii) alkaline hydrolysis of ethyl 7-substituted 2-fluorenecarboxylates in 85% aq EtOH have been determined. Both substituent effects could be correlated excellently with the LArSR relationship; the resulting r+ values (0.82 and 0.47, respectively) were comparable with

  (i) 1-(7-取代 2-芴基)乙基氯在 90% 和 80% 丙酮水溶液中的溶剂分解和 (ii) 7-取代 2-芴羧酸乙酯在 85% 乙醇水溶液中的碱水解的两组速率常数已经确定。两种取代基效应都与 LArSR 关系密切相关；在相同条件下，所得 r+ 值（分别为 0.82 和 0.47）与相应联苯基系统中的 r+ 值相当。ρπ+ 值的比较清楚地表明芴基比联苯基系统更有效地传递π电子效应（1:0.75）。这可以归因于后一个 pi 系统中的扭曲因素。发现 Pi 效应传输的衰减是独立于反应的介入 pi 系统的特征：1。