1-<4-(phenylselanyl)butyl>-2-tosyl-1H-imidazole | 191542-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<4-(phenylselanyl)butyl>-2-tosyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-1-(4-phenylselanylbutyl)imidazole
• CAS: 191542-41-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂SSe
• 分子量: 433.433
• InChiKey: ZUOXLIBKVKOBSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(phenylselanyl)butyl>-2-tosyl-1H-imidazole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到5,6,7,8-四氢-咪唑[1,2-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation onto imidazoles and benzimidazoles

  摘要：

  A new protocol for the synthesis of [1, 2-a]-fused benzimidazoles and imidazoles has been developed using intramolecular homolytic aromatic substitution via omega-alkyl radicals generated from 1-(omega-benzeneselenylalkyl)- 2-(benzenesulfenyl)-benzimidazoles and -2-(p-toluenesulfonyl)imidozoles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00740-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰氟 在 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-<4-(phenylselanyl)butyl>-2-tosyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation onto imidazoles and benzimidazoles

  摘要：

  A new protocol for the synthesis of [1, 2-a]-fused benzimidazoles and imidazoles has been developed using intramolecular homolytic aromatic substitution via omega-alkyl radicals generated from 1-(omega-benzeneselenylalkyl)- 2-(benzenesulfenyl)-benzimidazoles and -2-(p-toluenesulfonyl)imidozoles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00740-5