Sodium Hydroxymethanesulfinate Dihydrate | 6035-47-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醛（含缩醛，半缩醛）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium Hydroxymethanesulfinate Dihydrate
• 英文别名: sodium;hydroxymethanesulfinate;dihydrate
• CAS: 6035-47-8
• 化学式: CH7NaO5S
• 分子量: 154.12
• InChiKey: UCWBKJOCRGQBNW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  64-68 °C(lit.)
• 密度：
  1.8 g/cm3 (20℃)
• 溶解度：
  微溶（lit.）于酒精

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.83
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R31,R68
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28311000
• RTECS号：
  PB0390000
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P281,P308+P313,P405,P501
• 危险性描述：
  H341

制备方法与用途

化学性质

本品为白色结晶状固体，易溶于水，但难溶于无水乙醇、醚和苯等有机溶剂。高温下具有极强的还原性，并可分解生成甲醛、硫化氢等有毒气体。遇稀酸即迅速分解成中性溶液。

无水物熔点为63～64 ℃，表面密度为1.80～1.85 g/cm³。

用途

本品广泛应用于印染工业，用作拔白剂、还原剂及漂白剂，并可用于合成靛蓝和还原染料。此外，它还用于生产丁苯橡胶、合成树脂活化剂以及制糖和乙烯化合物的聚合反应。

在某些特定条件下，雕白块可作为保险粉的替代品使用，但不可用于食品漂白处理。

• 雕白块（粉末或颗粒）易受潮放热，在80℃以上开始分解，并释放出H₂S气体。因此需要干燥低温储存。

  • 化学反应方程式如下： [ 6\text{NaHSO}_2·\text{CH}_2\text{O} + 3\text{H}_2\text{O} → 4\text{NaHSO}_3 + 2\text{HCOONa} + 2\text{H}_2\text{S} + \text{HCOOH} + 3\text{CH}_3\text{OH} ]

• 当温度升至110℃时，雕白块完全分解，分子中的甲醛分裂释放出新生【H】，还原力最强。

  • 化学反应方程式如下： [ \text{NaHSO}_2·\text{CH}_2\text{O} → \text{NaHSO}_2 + \text{CH}_2\text{O} ] [ \text{NaHSO}_2 + \text{H}_2\text{O} → \text{NaHSO}_2 + 2[\text{H}] ]

• 雕白块应处于碱性介质中（pH > 8），酸性条件下易分解产生硫化氢。

• 遇氧化剂会迅速分解，如遇碘则发生如下反应：

  • 化学反应方程式如下： [ \text{NaHSO}_2·\text{CH}_2\text{O} + 2\text{H}_2\text{O} + 2\text{I}_2 → \text{NaHSO}_4 + 4\text{HI} + \text{CH}_2\text{O} ]

生产方法

生产连二亚硫酸锌的过程如下：

1. 将286 kg 锌粉与500 kg 水加入打浆槽中，制浆后转移至列管式反应器，在40～45℃的条件下循环吸收约550 kg SO₂气体。维持终点pH值在3～3.5。

2. 另将698 kg 40%甲醛溶液加入反应釜中，搅拌下滴加上述连二亚硫酸锌水溶液，并逐渐升温至95～100℃。分批加入共257 kg 锌粉，在保温条件下反应数小时，终点时未作用物含量小于1%。

3. 静置沉淀后，将沉淀物转移至置换釜中，用清水洗涤后加入42%的氢氧化钠溶液755 kg。

4. 在65 ℃下进行反应直至游离碱含量降至0.3％～0.5％。压滤除杂后，滤液澄清48 h 后真空浓缩结晶。

5. 冷却结晶、粉碎后即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 、 Sodium Hydroxymethanesulfinate Dihydrate 、 水 在 四丁基溴化铵 氮气 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 以to yield the title compound (purity 80%)的产率得到1,4-dihydro-2,3-benzoxathiin 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors

  摘要：

  提供了新型化合物，它们是糖原磷酸化酶抑制剂，可用于治疗、预防或减缓需要糖原磷酸化酶抑制剂治疗的疾病，例如糖尿病及相关疾病（如高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高胰岛素血症），与糖尿病相关的微血管并发症（如视网膜病变、神经病变、肾病和延迟愈合），与糖尿病相关的宏血管并发症（心血管疾病，如动脉粥样硬化、心脏功能异常、心肌缺血和中风），以及代谢综合征及其组成疾病，包括高血压、肥胖和脂质代谢异常（包括高三酰甘油血症、高胆固醇血症和低高密度脂蛋白血症），以及其他疾病，如非心脏缺血、感染和癌症。这些新型化合物具有以下结构、立体异构体、前药或其药学上可接受的盐，其中W、R1、R2、X、Y和Z在此定义。

  公开号：

  US07365061B2

文献信息

• AQUEOUS DISPERSION FOR CHEMICAL MECHANICAL POLISHING AND METHOD FOR PREPARING THE SAME, KIT FOR PREPARING AQUEOUS DISPERSION FOR CHEMICAL MECHANICAL POLISHING, AND CHEMICAL MECHANICAL POLISHING METHOD FOR SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：Takemura Akihiro

  公开号：US20100221918A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A chemical mechanical polishing aqueous dispersion includes (A) a sulfonic acid group-containing water-soluble polymer, (B) an amino acid, (C) abrasive grains, and (D) an oxidizing agent.

  一种化学机械抛光水分散液包括 (A) 含有磺酸基团的水溶性聚合物，(B) 氨基酸，(C) 磨料颗粒和 (D) 氧化剂。
• SULFUR DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130252984A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel sulfur derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型硫衍生物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，用作趋化因子受体的调节剂。
• Sulfur derivatives as chemokine receptor modulators
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08822530B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention relates to novel sulfur derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型硫衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为药物调节化学因子受体的用途。
• 2-Amino-3-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：Sher M. Philip

  公开号：US20060111413A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Novel compounds are provided which are glycogen phosphorylase inhibitors which are useful in treating, preventing or slowing the progression of diseases requiring glycogen phosphorylase inhibitor therapy such as diabetes and related conditions (such as hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance and hyperinsulinemia), the microvascular complications associated with diabetes (such as retinopathy, neuropathy, nephropathy and delayed wound healing), the macrovascular complications associated with diabetes (cardiovascular diseases such as atherosclerosis, abnormal heart function, myocardial ischemia and stroke), as well as Metabolic Syndrome and its component conditions including hypertension, obesity and dislipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia and low HDL), and other maladies such as non-cardiac ischemia, infection and cancer. These novel compounds have the structure or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R 1 , R 2 , X, Y and Z are defined herein.

  提供了一种新型化合物，它们是糖原磷酸化酶抑制剂，有助于治疗、预防或减缓需要糖原磷酸化酶抑制剂治疗的疾病，如糖尿病及其相关病症（如高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高胰岛素血症），与糖尿病相关的微血管并发症（如视网膜病变、神经病变、肾病和延迟愈合伤口），与糖尿病相关的大血管并发症（心血管疾病，如动脉粥样硬化、心脏功能异常、心肌缺血和中风），以及代谢综合症及其组成疾病，包括高血压、肥胖和脂质代谢异常（包括高三酰甘油血症、高胆固醇血症和低高密度脂蛋白血症），以及其他疾病，如非心脏缺血、感染和癌症。这些新型化合物具有以下结构或立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中W、R1、R2、X、Y和Z在此定义。