5-(4-Nitrophenyl)spiro[1,2,4-trioxolane-3,2'-adamantane] | 95095-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Nitrophenyl)spiro[1,2,4-trioxolane-3,2'-adamantane]
• 英文别名: 5-(4-nitrophenyl)spiro[1,2,4-trioxolane-3,2'-adamantane]
• CAS: 95095-26-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: FFOGEKKKLBFPOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricyclo(3.3.1.1)decanone azine 、 对硝基苯甲醛 、 2-Adamantylidene(oxido)oxidanium 在 oxygen 作用下， 生成 5-(4-Nitrophenyl)spiro[1,2,4-trioxolane-3,2'-adamantane]
  参考文献：
  名称：

  金刚烷酮嗪与三唑啉二酮反应中新形成的1,3偶极子：与单线态氧的反应性有关

  摘要：

  在消除重氮金刚烷的情况下，三环[3.3.1.1]癸酮嗪（金刚烷酮嗪）与4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应生成1,3-偶极（“偶氮甲亚胺”），用双极化亲和剂处理后得到[2 + 3]-环加合物。将该反应与单线态氧氧化进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81511-2

文献信息

• New formation of a 1,3-dipole in the reaction of adamantanone azine with triazolinediones: In connection with reactivity toward singlet oxygen
  作者：Takeshi Akasaka、Hideki Sonobe、Rikiya Sato、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81511-2

  日期：——

  5-diones under elimination of diazo adamantane to give a 1,3-dipole ( “azomethinimine” ), which on treatment with dipolahophiles affords the [ 2 + 3] -cycloadducts. The reaction is compared with singlet oxygen oxidation.

  在消除重氮金刚烷的情况下，三环[3.3.1.1]癸酮嗪（金刚烷酮嗪）与4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应生成1,3-偶极（“偶氮甲亚胺”），用双极化亲和剂处理后得到[2 + 3]-环加合物。将该反应与单线态氧氧化进行比较。