n-Isopropyl-3,4-methylenedioxyamphetamine | 74698-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: n-Isopropyl-3,4-methylenedioxyamphetamine
• 英文别名: N-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-yl]-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 74698-39-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: QEILDAATRJDFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒基丙酮 、 异丁胺盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 n-Isopropyl-3,4-methylenedioxyamphetamine
  参考文献：
  名称：

  3,4-亚甲基二氧基苯基异丙胺（3,4-亚甲基二氧基苯丙胺）的中枢活性N-取代类似物。

  摘要：

  3，4-亚甲基二氧基苯基异丙基胺及其N-甲基同系物的已知中枢神经系统活性促使合成一系列在氮原子上具有取代基的类似物。这些类似物的大多数（R =烷基，烯基，羟基，烷氧基和烷氧基烷基）是通过3,4-亚甲基二氧基苯基丙酮与适当的胺和氰基硼氢化钠进行还原性烷基化反应制备的。受阻异构体是间接合成的。在几种动物试验和人类受试者中对它们的药理活性的测量表明，中央活性随N取代基体积的增加而降低。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690220

文献信息

• Braun; Shulgin; Braun, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 825 - 830
  作者：Braun、Shulgin、Braun

  DOI：——

  日期：——
• Centrally active N-substituted analogs of 3,4-methylenedioxyphenylisopropylamine (3,4-methylenedioxyamphetamine)
  作者：Ulrich Braun、Alexander T. Shulgin、Gisela Braun

  DOI：10.1002/jps.2600690220

  日期：1980.2

  The known central nervous system activity of 3,4-methylenedioxyphenylisopropylamine and its N-methyl homolog prompted the synthesis of a series of analogs with substituents on the nitrogen atom. Most of these analogs (R = alkyl, alkenyl, hydroxy, alkoxy, and alkoxyalkyl) were prepared by the reductive alkylation of 3,4-methylenedioxyphenylacetone with the appropriate amine and sodium cyanoborohydride

  3，4-亚甲基二氧基苯基异丙基胺及其N-甲基同系物的已知中枢神经系统活性促使合成一系列在氮原子上具有取代基的类似物。这些类似物的大多数（R =烷基，烯基，羟基，烷氧基和烷氧基烷基）是通过3,4-亚甲基二氧基苯基丙酮与适当的胺和氰基硼氢化钠进行还原性烷基化反应制备的。受阻异构体是间接合成的。在几种动物试验和人类受试者中对它们的药理活性的测量表明，中央活性随N取代基体积的增加而降低。