1,3,6,8-tetrakis(4-vinylphenyl)pyrene | 1374966-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrakis(4-vinylphenyl)pyrene
• 英文别名: 1,3,6,8-Tetrakis(4-ethenylphenyl)pyrene；1,3,6,8-tetrakis(4-ethenylphenyl)pyrene
• CAS: 1374966-17-2
• 化学式: C₄₈H₃₄
• 分子量: 610.798
• InChiKey: NARNSZRXQQWCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-tetrakis(4-vinylphenyl)pyrene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三氯硅烷 、 (S)-2-diphenylphosphino-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Functional Alkoxysilane Precursor with Short Linkers toward Organosilica Hybrids with a High Density of Chromophores

  摘要：

  通过开发一种简便的合成路线，合成了具有短连接基的四苯基芘（TPPy）桥联烷氧基硅烷前体，并通过溶胶-凝胶聚合形成透明的有机二氧化硅薄膜，由于薄膜中TPPy单元的密集积累，该薄膜表现出比传统路线更高的吸收系数。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.316
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四溴芘 、 4-乙烯基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 磷酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到1,3,6,8-tetrakis(4-vinylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Functional Alkoxysilane Precursor with Short Linkers toward Organosilica Hybrids with a High Density of Chromophores

  摘要：

  通过开发一种简便的合成路线，合成了具有短连接基的四苯基芘（TPPy）桥联烷氧基硅烷前体，并通过溶胶-凝胶聚合形成透明的有机二氧化硅薄膜，由于薄膜中TPPy单元的密集积累，该薄膜表现出比传统路线更高的吸收系数。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.316

文献信息

• Facile Synthesis of Functional Alkoxysilane Precursor with Short Linkers toward Organosilica Hybrids with a High Density of Chromophores
  作者：Yoshifumi Maegawa、Norihiro Mizoshita、Takao Tani、Shinji Inagaki

  DOI：10.1246/cl.2012.316

  日期：2012.3.5

  Tetraphenylpyrene (TPPy)-bridged alkoxysilane precursors with short linkers were synthesized by development of a facile synthetic route, and sol–gel polymerized to transparent organosilica films which showed higher absoption coefficient than the conventional route due to dense accumulation of TPPy units in the films.

  通过开发一种简便的合成路线，合成了具有短连接基的四苯基芘（TPPy）桥联烷氧基硅烷前体，并通过溶胶-凝胶聚合形成透明的有机二氧化硅薄膜，由于薄膜中TPPy单元的密集积累，该薄膜表现出比传统路线更高的吸收系数。