6-(二丙基氨基)-6-氧代己酸甲酯 | 6946-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-(二丙基氨基)-6-氧代己酸甲酯
• 英文名称: Methyl N,N-dipropyladipamat
• 英文别名: Methyl 6-(dipropylamino)-6-oxohexanoate
• CAS: 6946-69-6
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: VLVXCYQXCDTMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二丙基氨基)-6-氧代己酸甲酯 生成 N,N-dipropyl-adipamic acid
  参考文献：
  名称：

  神经肌肉阻滞剂：支链四鎓化合物。

  摘要：

  合成了三种化合物：三(6-二甲基氨基己基)胺、三(6-二乙基氨基己基)胺和三(6-二丙基氨基己基)胺，并从这些基础上制备了八种四季铵衍生物，对猫、鸡、青蛙、大鼠和小鼠进行了神经肌肉阻滞活性测试。其中两种化合物具有神经节阻滞活性，但比六甲铵弱得多。所有化合物均具有肌松药的特性，其中最活性的是7-乙基-7-(6-三乙基己基铵)-7-氮杂十四亚甲基双(三乙基铵)四碘化物。药理学测试结果对于单点受体附着理论提供了很少的支持。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1966.tb07781.x
• 作为产物：
  描述：

  脂肪酸甲酯 、 二正丙胺 生成 6-(二丙基氨基)-6-氧代己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  神经肌肉阻滞剂：支链四鎓化合物。

  摘要：

  合成了三种化合物：三(6-二甲基氨基己基)胺、三(6-二乙基氨基己基)胺和三(6-二丙基氨基己基)胺，并从这些基础上制备了八种四季铵衍生物，对猫、鸡、青蛙、大鼠和小鼠进行了神经肌肉阻滞活性测试。其中两种化合物具有神经节阻滞活性，但比六甲铵弱得多。所有化合物均具有肌松药的特性，其中最活性的是7-乙基-7-(6-三乙基己基铵)-7-氮杂十四亚甲基双(三乙基铵)四碘化物。药理学测试结果对于单点受体附着理论提供了很少的支持。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1966.tb07781.x

文献信息

• Neuromuscular blocking agents: branched-chain tetra-onium compounds
  作者：D EDWARDS、J J LEWIS、GLADYS MARREN

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1966.tb07781.x

  日期：2011.4.12

  The compounds tri(6-dimethylaminohexyl)amine, tri(6-diethylaminohexyl)amine and tri(6-dipropylaminohexyl)amine have been synthesised and eight tetra-onium derivatives prepared from these bases have been tested for neuromuscular blocking activity on the cat, hen, frog, rat and mouse. Two of the compounds possessed ganglion blocking activity and this was much weaker than in hexamethonium. All the compounds had tubocurarine-like properties, the most active being 7-ethyl-7-(6-triethyl-hexylammonium)-7-azoniatridecamethylenebis(triethylammonium) tetra-iodide. The results of the pharmacological tests give little support for a one-point theory of receptor attachment.

  合成了三种化合物：三(6-二甲基氨基己基)胺、三(6-二乙基氨基己基)胺和三(6-二丙基氨基己基)胺，并从这些基础上制备了八种四季铵衍生物，对猫、鸡、青蛙、大鼠和小鼠进行了神经肌肉阻滞活性测试。其中两种化合物具有神经节阻滞活性，但比六甲铵弱得多。所有化合物均具有肌松药的特性，其中最活性的是7-乙基-7-(6-三乙基己基铵)-7-氮杂十四亚甲基双(三乙基铵)四碘化物。药理学测试结果对于单点受体附着理论提供了很少的支持。