methyl (+/-)-4-[4-[2-(6-methylaminopyridin-2-yl)-1-ethoxy]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]butanoate | 329978-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (+/-)-4-[4-[2-(6-methylaminopyridin-2-yl)-1-ethoxy]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]butanoate
• 英文别名: Methyl 4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]butanoate；methyl 4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]butanoate
• CAS: 329978-58-7
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 479.523
• InChiKey: GCTCIZVWNKBJBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-4-[4-[2-(6-methylaminopyridin-2-yl)-1-ethoxy]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]butanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到(+/-)-4-[4-[2-(6-methylaminopyridin-2-yl)-1-ethoxy]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1218005B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+/-)-3-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]-4-(4-hydroxyphenyl)butanoate 、 6-(甲基氨基)-2-吡啶乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (+/-)-4-[4-[2-(6-methylaminopyridin-2-yl)-1-ethoxy]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1218005B1

文献信息

• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1218005B1

  公开（公告）日：2004-12-15