4-[2-(4-Methoxybenzoyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-Methoxybenzoyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: JHRBEIOILFPSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-Methoxybenzoyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和杀生物活性的(1,3,4-恶二唑-2-基)丙烯酸衍生物的合成

  摘要：

  4-(2-R-肼基)-4-氧代-2-丁烯酸环化合成了一系列新的1,3,4-恶二唑-2-基-丙烯酸，并研究了它们的抗菌和杀虫活性. Z 型的对位取代苄基衍生物显示出高杀原虫活性，超过参考药物 Baycox (toltrazuril) 的数倍，而 3-羟基-2-萘基衍生物，除了非常高的杀原生生物活性，也表现出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162018010132
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 对甲氧基苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-[2-(4-Methoxybenzoyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和杀生物活性的(1,3,4-恶二唑-2-基)丙烯酸衍生物的合成

  摘要：

  4-(2-R-肼基)-4-氧代-2-丁烯酸环化合成了一系列新的1,3,4-恶二唑-2-基-丙烯酸，并研究了它们的抗菌和杀虫活性. Z 型的对位取代苄基衍生物显示出高杀原虫活性，超过参考药物 Baycox (toltrazuril) 的数倍，而 3-羟基-2-萘基衍生物，除了非常高的杀原生生物活性，也表现出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162018010132

文献信息

• Spectral Luminescent Properties of 3-[5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acrylic Acid and Its Complex with Zn(II)
  作者：I. E. Mikhailov、L. D. Popov、G. A. Dushenko、Yu. V. Revinskii、V. I. Minkin

  DOI：10.1134/s1070363218040369

  日期：2018.4

  Zinc complex of (E)-3-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acrylic acid has been prepared; its structure and composition have been elucidated by means of IR and (1)De as well as D-13 NMR spectroscopy. Spectral luminescent properties of the ligand and the complex have been studied. Both compounds exhibit blueviolet luminescence (lambda (max) (fl) 402aEuro'467 nm, phi 0.06-0.82) with low self-absorbance of the emitted light.