N-(p-Chlor-phenoxyacetyl)-aethylendiamin | 36039-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(p-Chlor-phenoxyacetyl)-aethylendiamin
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide
• CAS: 36039-48-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 228.678
• InChiKey: PFGIPXDVKXZBEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Chlor-phenoxyacetyl)-aethylendiamin 、 苯基缩水甘油醚 生成 2-(4-Chloro-phenoxy)-N-[2-(2-hydroxy-3-phenoxy-propylamino)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CH605666

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 4-氯苯氧基乙酰氯 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(p-Chlor-phenoxyacetyl)-aethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Studies on Absorption, Biotransformation and Excretion of Drug.(1). Metabolites of Clofexamide in Rat

  摘要：

  已在大鼠尿液和粪便中研究了氯苯酰胺 (2-(对氯苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)-乙酰胺)(I) 的代谢物。当给予大鼠单次200mg/kg剂量的氯苯磺酰胺(I)时，在尿液中发现13种代谢物，而在粪便中仅发现未变化的氯苯磺酰胺。通过光谱数据（红外 (IR)、质谱、紫外 (UV) 和核磁共振 (NMR) 光谱）和薄层色谱 (TLC) 鉴定了 12 种代谢物。尿液中发现以下化合物：未变化的氯苯磺酰胺 (I)、2-(对氯苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙脒 N-氧化物 (II)、2-(对氯苯氧基)-N -(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(III)、2-(对氯苯氧基)-N-(2-氨基乙基)乙酰胺(IV)、对氯苯氧基乙酸(V)、对氯苯氧基乙酰酸(VI)、2-( 4-氯-3-羟基苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙酰胺(VII)、其葡糖苷酸(VIII)、2-(4-氯-2-羟基苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙酰胺(IX) 、2-(4-氯-3-羟基苯氧基)-N-(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(X)、其葡糖苷酸(XI)和2-(4-氯-2-羟基苯氧基)-N-(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(XII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.20.47

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 19. 1-Phenyl-2-[[(substituted-amido)alkyl]amino]ethanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00176a002

  日期：1980.2

  series of derivatives of 1-phenyl-2-[[(substituted amido)alkyl]amino]ethanols is described. The compounds were investigated for beta-adrenoceptor blocking properties, and many showed a surprising degree of potency and beta 1-cardioselectivity when tested in vivo in anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds are discussed and related to known beta-adrenergic

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。
• FR2233991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GLINKA R.; KOTELKO B., ACTA POL. PHARM. <APPH-AX>, 1976, NO 1, 33, 39-48
  作者：GLINKA R.、 KOTELKO B.

  DOI：——

  日期：——
• CH605666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Studies on Absorption, Biotransformation and Excretion of Drug.(1). Metabolites of Clofexamide in Rat
  作者：OSAMU IRINO、MITSURU TATEISHI、KAZUNAGA FUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.20.47

  日期：——

  The metabolites of clofexamide (2-(p-chlorophenoxy)-N-(2-diethylaminoethyl)-acetamide)(I) have been investigated in rat urine and feces. When rats were given a single 200mg/kg dose of clofexamide (I), thirteen metabolites were found in the urine and only unchanged clofexamide in the feces. Twelve metabolites were identified by their spectrometric data (infrared (IR), mass spectrum, ultraviolet (UV) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectra) and by thin-layer chromatography (TLC). The following compounds were found to be present in the urine: unchanged clofexamide (I), 2-(p-chlorophenoxy)-N-(2-diethylaminoethyl) acetarnide N-oxide (II), 2-(p-chlorophenoxy)-N-(2-ethylaminoethyl) acetamide (III), 2-(p-chlorophenoxy)-N-(2-aminoethyl) acetamide (IV), p-chlorophenoxyacetic acid (V), p-chlorophenoxyaceturic acid (VI), 2-(4-chloro-3-hydroxyphenoxy)-N-(2-diethylaminoethyl) acetamide (VII), its glucuronide (VIII), 2-(4-chloro-2-hydroxyphenoxy)-N-(2-diethylaminoethyl) acetamide (IX), 2-(4-chloro-3-hydroxyphenoxy)-N-(2-ethylaminoethyl) acetamide (X), its glucuronide (XI) and 2-(4-chloro-2-hydroxyphenoxy)-N-(2-ethylaminoethyl) acetamide (XII).

  已在大鼠尿液和粪便中研究了氯苯酰胺 (2-(对氯苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)-乙酰胺)(I) 的代谢物。当给予大鼠单次200mg/kg剂量的氯苯磺酰胺(I)时，在尿液中发现13种代谢物，而在粪便中仅发现未变化的氯苯磺酰胺。通过光谱数据（红外 (IR)、质谱、紫外 (UV) 和核磁共振 (NMR) 光谱）和薄层色谱 (TLC) 鉴定了 12 种代谢物。尿液中发现以下化合物：未变化的氯苯磺酰胺 (I)、2-(对氯苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙脒 N-氧化物 (II)、2-(对氯苯氧基)-N -(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(III)、2-(对氯苯氧基)-N-(2-氨基乙基)乙酰胺(IV)、对氯苯氧基乙酸(V)、对氯苯氧基乙酰酸(VI)、2-( 4-氯-3-羟基苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙酰胺(VII)、其葡糖苷酸(VIII)、2-(4-氯-2-羟基苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙酰胺(IX) 、2-(4-氯-3-羟基苯氧基)-N-(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(X)、其葡糖苷酸(XI)和2-(4-氯-2-羟基苯氧基)-N-(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(XII)。