N-(p-Chlor-phenoxyacetyl)-aethylendiamin | 36039-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(p-Chlor-phenoxyacetyl)-aethylendiamin
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide
• CAS: 36039-48-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 228.678
• InChiKey: PFGIPXDVKXZBEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Chlor-phenoxyacetyl)-aethylendiamin 、 苯基缩水甘油醚 生成 2-(4-Chloro-phenoxy)-N-[2-(2-hydroxy-3-phenoxy-propylamino)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CH605666

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 4-氯苯氧基乙酰氯 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(p-Chlor-phenoxyacetyl)-aethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Studies on Absorption, Biotransformation and Excretion of Drug.(1). Metabolites of Clofexamide in Rat

  摘要：

  已在大鼠尿液和粪便中研究了氯苯酰胺 (2-(对氯苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)-乙酰胺)(I) 的代谢物。当给予大鼠单次200mg/kg剂量的氯苯磺酰胺(I)时，在尿液中发现13种代谢物，而在粪便中仅发现未变化的氯苯磺酰胺。通过光谱数据（红外 (IR)、质谱、紫外 (UV) 和核磁共振 (NMR) 光谱）和薄层色谱 (TLC) 鉴定了 12 种代谢物。尿液中发现以下化合物：未变化的氯苯磺酰胺 (I)、2-(对氯苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙脒 N-氧化物 (II)、2-(对氯苯氧基)-N -(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(III)、2-(对氯苯氧基)-N-(2-氨基乙基)乙酰胺(IV)、对氯苯氧基乙酸(V)、对氯苯氧基乙酰酸(VI)、2-( 4-氯-3-羟基苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙酰胺(VII)、其葡糖苷酸(VIII)、2-(4-氯-2-羟基苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙酰胺(IX) 、2-(4-氯-3-羟基苯氧基)-N-(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(X)、其葡糖苷酸(XI)和2-(4-氯-2-羟基苯氧基)-N-(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(XII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.20.47

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 19. 1-Phenyl-2-[[(substituted-amido)alkyl]amino]ethanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00176a002

  日期：1980.2

  series of derivatives of 1-phenyl-2-[[(substituted amido)alkyl]amino]ethanols is described. The compounds were investigated for beta-adrenoceptor blocking properties, and many showed a surprising degree of potency and beta 1-cardioselectivity when tested in vivo in anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds are discussed and related to known beta-adrenergic

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。
• FR2233991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GLINKA R.; KOTELKO B., ACTA POL. PHARM. <APPH-AX>, 1976, NO 1, 33, 39-48
  作者：GLINKA R.、 KOTELKO B.

  DOI：——

  日期：——