6-(二甲氧基磷酰)-5-氧代己酸 | 130121-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-(二甲氧基磷酰)-5-氧代己酸
• 英文名称: 6-(dimethoxyphosphonyl)-5-oxohexanoic acid
• 英文别名: 6-(dimethoxyphosphoryl)-5-oxohexanoic acid；6-Dimethoxyphosphonyl-5-oxohexanoic acid；6-dimethoxyphosphoryl-5-oxohexanoic acid
• CAS: 130121-24-3
• 化学式: C₈H₁₅O₆P
• 分子量: 238.177
• InChiKey: NXUNSBONBLDPBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二甲氧基磷酰)-5-氧代己酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (6E)-leukotriene B₃
  参考文献：
  名称：

  Polyene synthesis. Ready construction of retinol-carotene fragments, (.+-.)-6(E)-LTB3 leukotrienes, and corticrocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a031
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-(二甲氧基磷酰)-5-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  Polyene synthesis. Ready construction of retinol-carotene fragments, (.+-.)-6(E)-LTB3 leukotrienes, and corticrocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a031

文献信息

• Straightforward synthesis of functionalized (E)-3-acylacrylic acids
  作者：Ivan Sivák、Jakub Václav、Dušan Berkeš、Andrej Kolarovič

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.003

  日期：2015.11

  An experimentally simple, mild and straightforward synthetic route towards diversely functionalized (E)-3-acylacrylic acids is described, with Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) reaction as the key step. The substrate scope and limitations of the HWE reaction were investigated with a range of β-ketophosphonates. Glyoxylic acid monohydrate was demonstrated to be fully compatible with the HWE reaction conditions

  朝不同地官能化（通过实验简单，轻度和直接合成路线ë）-3- acylacrylic酸进行了说明，与霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）作为关键步骤反应。基板范围和HWE反应的局限性与一系列β-ketophosphonates的进行了研究。已证明乙醛酸一水合物与HWE反应条件完全相容，因此避免了最后一步中相应的3-丙烯酸丙烯酸酯的麻烦水解，并提供了有价值的合成捷径。
• Stereoselective Synthesis of Functionalized α-Amino Acids Isolated by Filtration
  作者：Ivan Sivák、Michal Toběrný、Andrea Kyselicová、Ol’ga Caletková、Dušan Berkeš、Pavol Jakubec、Andrej Kolarovič

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02647

  日期：2018.12.21

  synthetic tool. Despite its numerous advantages, it remains rather rarely used due to its uncertain predictability to occur. Herein, we describe CIDT based on aza-Michael reactions of diversely functionalized (E)-3-acylacrylic acids. This method provides direct access to a broad variety of α-amino acid derivatives in excellent stereochemical purities.

  结晶诱导的非对映异构体转化（CIDT）代表了一种非常有吸引力且方便的合成工具。尽管具有许多优点，但由于不确定的可预测性，因此仍然很少使用。在本文中，我们描述了基于不同功能化（E）-3-酰基丙烯酸的氮杂-迈克尔反应的CIDT 。这种方法可以以优异的立体化学纯度直接获得各种α-氨基酸衍生物。
• WENKERT, ERNEST;GUO, MING;LAVILLA, RODOLFO;PORTER, BARRY;RAMACHANDRAN, KI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6203-6214
  作者：WENKERT, ERNEST、GUO, MING、LAVILLA, RODOLFO、PORTER, BARRY、RAMACHANDRAN, KI+

  DOI：——

  日期：——
• Polyene synthesis. Ready construction of retinol-carotene fragments, (.+-.)-6(E)-LTB3 leukotrienes, and corticrocin
  作者：Ernest Wenkert、Ming Guo、Rodolfo Lavilla、Barry Porter、Kishore Ramachandran、Jyh Horng Sheu

  DOI：10.1021/jo00312a031

  日期：1990.12