Tert-butyl 2-cyano-3-cyclohexylprop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tert-butyl 2-cyano-3-cyclohexylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: NOFARBHVRIKDCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-cyano-3-cyclohexylprop-2-enoate 在 乙酰胺 、 palladium (II) nitrate 、 O-烯丙基-N-(9-蒽甲基)溴化金鸡纳碱 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 C₂₂H₃₀N₂O₃
  参考文献：
  名称：

  缺电子烯烃与氰化钾和烷基卤的催化不对称氰烷基化

  摘要：

  基于具有氢键供体能力的模块化手性 1,2,3-三唑鎓盐作为催化剂，开发了缺电子烯烃与氰化钾和卤代烷的立体选择性氰基烷基化反应。涉及多个碳-碳键形成的反应通过氰化物离子的对映选择性共轭加成和中间手性三唑鎓烯醇化物的连续催化剂控制的非对映选择性烷基化进行。对照实验表明，使用适当调整的手性三唑鎓离子作为催化剂以及中间烯醇化物中氰基官能团的存在对于实现高水平的无环绝对和相对立体控制至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05380