((1R,2R)-2-fluoro-1-hydroxymethyl-2-phenylethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1132645-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,2R)-2-fluoro-1-hydroxymethyl-2-phenylethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1R,2R)-1-fluoro-3-hydroxy-1-phenylpropan-2-ylcarbamate；((1R,2R)-2-Fluoro-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1R,2R)-1-fluoro-3-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1132645-29-4
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₃
• 分子量: 269.316
• InChiKey: OOAHGSKDQIGRCH-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2R)-2-fluoro-1-hydroxymethyl-2-phenylethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((1R,2R)-1-aminomethyl-2-fluoro-2-phenylethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  [FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014052699A9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 吗啉 、 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺基三氟化硫 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((1R,2R)-2-fluoro-1-hydroxymethyl-2-phenylethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  [FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014052699A9

文献信息

• Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20140113882A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present application provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 7 , R 8 , R 9 , G, and X are as defined herein. This application further describes compositions comprising the same. Compounds of formula (I) and their salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本申请提供了式（I）的化合物或其盐，其中R7，R8，R9，G和X的定义如本文所述。本申请还描述了包含该化合物的组合物。式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Synthesis of a Fluorine-Substituted Puromycin Derivative for Brønsted Studies of Ribosomal-Catalyzed Peptide Bond Formation
  作者：Kensuke Okuda、Takashi Hirota、David A. Kingery、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1021/jo802611t

  日期：2009.3.20

  The mechanism by which the ribosome catalyzes peptide bond formation remains controversial, Here we describe the synthesis of a nucleoside that can be used in Bronsted experiments to assess the transition state of ribosome catalyzed peptide bond formation. This substrate is the nucleoside 3'-amino-3'-deoxy-3'-[(3"R)-3-fluoro-L-phenylalanyl]-N(6),N(6)-dimethyladenosine, which was prepared from (1R,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol. This substrate is active in peptide bond formation on the ribosome and is a useful probe for Bronsted analysis experiments on the ribosome.
• AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP2900666B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• US9896446B2
  申请人：——

  公开号：US9896446B2

  公开（公告）日：2018-02-20
• US9914730B2
  申请人：——

  公开号：US9914730B2

  公开（公告）日：2018-03-13