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6-(叔丁基)-1,1,3,3-四甲基茚满-5-醇 | 53718-27-7

中文名称
6-(叔丁基)-1,1,3,3-四甲基茚满-5-醇
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-6-tert-butyl-1,1,3,3-tetramethyl-indane
英文别名
6-(tert-butyl)-1,1,3,3-tetramethylindan-5-ol;6-tert-butyl-1,1,3,3-tetramethyl-2H-inden-5-ol
6-(叔丁基)-1,1,3,3-四甲基茚满-5-醇化学式
CAS
53718-27-7
化学式
C17H26O
mdl
——
分子量
246.393
InChiKey
PMNVVCYFXVWMON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.1±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基苯酚异丁烯 、 、 4-异丙基苯酚 在 crude product 作用下, 反应 9.0h, 以gives 1980 g (10.4 mol) of 5-hydroxy-1,1,3,3-tetramethyl indane and 564 g (2.3 mol) of 5-hydroxy-6-tert.-butyl-1,1,3,3-tetramethyl indane的产率得到1,1,3,3-四甲基茚满-5-醇
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 1,1,3,3-substituted hydroxy indanes
    摘要:
    具有以下式子的1,1,3,3-取代羟基茚烷化合物:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可以相同或不同地选择自氢、卤素和可选取代的烷基、环烷基、芳基烷基和芳基的群,此外当R.sup.2和R.sup.3在相对于彼此的邻位时,它们可以与它们所附着的苯环的碳原子一起形成一个5元环的碳环,R.sup.4是##STR2## 其中R.sup.10和R.sup.11可以相同或不同地选择自氢和可选取代的烷基、环烷基、芳基烷基和芳基的群,而R.sup.5、r.sup.6、r.sup.7、r.sup.8和R.sup.9可以相同或不同地选择自可选取代的烷基、环烷基、芳基烷基和芳基的群,排列方式是这样的,即R.sup.5和R.sup.10和/或R.sup.6和R.sup.7和/或R.sup.8和R.sup.9可以与它们所附着的碳原子一起形成一个环状脂肪族环,此外R.sup.6和/或R.sup.7也可以代表氢。
    公开号:
    US04045499A1
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文献信息

  • US3954889A
    申请人:——
    公开号:US3954889A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US4045499A
    申请人:——
    公开号:US4045499A
    公开(公告)日:1977-08-30
  • US4370505A
    申请人:——
    公开号:US4370505A
    公开(公告)日:1983-01-25
  • Process for the preparation of 1,1,3,3-substituted hydroxy indanes
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04045499A1
    公开(公告)日:1977-08-30
    1,1,3,3-SUBSTITUTED HYDROXY INDANES HAVING THE FORMULA ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, are selected from the group of hydrogen, halogen and optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl, in addition to which R.sup.2 and R.sup.3, when they are in the ortho position relative to one another, may be taken together with the carbon atoms of the benzene ring to which they are attached to form a 5 membered carbocyclic ring, R.sup.4 is ##STR2## wherein R.sup.10 and R.sup.11, which may be the same or different, are selected from the group of hydrogen and optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl, and R.sup.5, r.sup.6, r.sup.7, r.sup.8 and R.sup.9, which may be the same or different, are selected from the group of optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl, the arrangement being such that R.sup.5 and R.sup.10 and/or R.sup.6 and R.sup.7 and/or R.sup.8 and R.sup.9 may form together with the carbon atoms to which they are attached a cycloaliphatic ring in addition to which R.sup.6 and/or R.sup.7 may also represent hydrogen.
    具有以下式子的1,1,3,3-取代羟基茚烷化合物:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可以相同或不同地选择自氢、卤素和可选取代的烷基、环烷基、芳基烷基和芳基的群,此外当R.sup.2和R.sup.3在相对于彼此的邻位时,它们可以与它们所附着的苯环的碳原子一起形成一个5元环的碳环,R.sup.4是##STR2## 其中R.sup.10和R.sup.11可以相同或不同地选择自氢和可选取代的烷基、环烷基、芳基烷基和芳基的群,而R.sup.5、r.sup.6、r.sup.7、r.sup.8和R.sup.9可以相同或不同地选择自可选取代的烷基、环烷基、芳基烷基和芳基的群,排列方式是这样的,即R.sup.5和R.sup.10和/或R.sup.6和R.sup.7和/或R.sup.8和R.sup.9可以与它们所附着的碳原子一起形成一个环状脂肪族环,此外R.sup.6和/或R.sup.7也可以代表氢。
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