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2,4-diphenylimidazoline | 131548-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diphenylimidazoline
英文别名
2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1(3)H-imidazole;2,4-Diphenyl-4,5-dihydro-1(3)H-imidazol;2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
2,4-diphenylimidazoline化学式
CAS
131548-81-7
化学式
C15H14N2
mdl
——
分子量
222.29
InChiKey
XONRIRJTSAIJOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diphenylimidazoline 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 以85%的产率得到2,4-二苯基咪唑
    参考文献:
    名称:
    Amemiya, Yoshiya; Miller, Duane D.; Hsu, Fu-Lian, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2483 - 2489
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1-甲苯磺酰啶sodium 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2,4-diphenylimidazoline
    参考文献:
    名称:
    氮丙啶与腈和羰基反应的研究:咪唑啉和恶唑烷的合成
    摘要:
    在多种路易斯酸的存在下,已经研究了N-甲苯磺酰基氮丙啶与腈和羰基的反应生成咪唑啉和恶唑烷。用1当量的BF 3 ·Et 2 O或Et 3 OBF 4在CH 2 Cl 2中反应是有效的。然而,在无溶剂条件下,金属三氟甲磺酸酯具有催化作用,可为N-甲苯磺酰氮丙啶与腈环加成反应提供最佳结果。在分子筛存在下,与羰基化合物的相同反应在CH 2 Cl 2中进行得最好。在各种三氟甲磺酸酯中,Zn(OTf)2被发现是最好的。为了使其在合成中更具通用性,已经研究了环化产物的N -Ts键的裂解。已经通过使用手性氮丙啶作为底物研究了反应的机理。氮丙啶与腈和羰基的这些正式的[3 + 2]环加成反应以Ritter方式进行。
    DOI:
    10.1021/jo062564c
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文献信息

  • Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers
    申请人:Shum Patrick
    公开号:US20050026916A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.
    本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列,其化学式为II: 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂,因此在作为药用剂方面具有用途,特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面,包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况,如中风、阿尔茨海默病等。
  • IMMUNE ACTIVATION BY DOUBLE-STRANDED POLYNUCLEOTIDES
    申请人:——
    公开号:US20020142974A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Double-stranded polynucleotide activates the expression of immune recognition molecules. The polynucleotide can have a minimal length and activates the expression of molecules not encoded by a nucleotide sequence that is not necessarily related to the polynucleotide. The present invention provides for a simple and specific system to activate expression of Class I and/or Class II molecules of the major histocompatibility complex (MHC), and allows regulation of expression of MHC molecules on the cell-surface of antigen presenting cells and other immune cells. Also provided are systems for the screening, identification, and isolation of compounds that increase or decrease this activation.
    双链多核苷酸可激活免疫识别分子的表达。多核苷酸可以具有最小长度,并能激活与多核苷酸不一定相关的核苷酸序列未编码的分子的表达。本发明提供了一种激活主要组织相容性复合体(MHC)I 类和/或 II 类分子表达的简单而特异的系统,可以调节抗原呈递细胞和其他免疫细胞细胞表面 MHC 分子的表达。此外,还提供了用于筛选、鉴定和分离增加或减少这种激活的化合物的系统。
  • Immune activation by double-stranded polynucleotides
    申请人:Kohn D. Leonard
    公开号:US20050036993A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    Double-stranded polynucleotide activates the expression of immune recognition molecules. The polynucleotide can have a minimal length and activates the expression of molecules not encoded by a nucleotide sequence that is not necessarily related to the polynucleotide. The present invention provides for a simple and specific system to activate expression of Class I and/or Class II molecules of the major histocompatibility complex (MHC), and allows regulation of expression of MHC molecules on the cell-surface of antigen presenting cells and other immune cells. Also provided are systems for the screening, identification, and isolation of compounds that increase or decrease this activation.
    双链多核苷酸可激活免疫识别分子的表达。多核苷酸可以具有最小长度,并能激活与多核苷酸不一定相关的核苷酸序列未编码的分子的表达。本发明提供了一种激活主要组织相容性复合体(MHC)I 类和/或 II 类分子表达的简单而特异的系统,可以调节抗原呈递细胞和其他免疫细胞细胞表面 MHC 分子的表达。此外,还提供了用于筛选、鉴定和分离增加或减少这种激活的化合物的系统。
  • Feist; Arnstein, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3172
    作者:Feist、Arnstein
    DOI:——
    日期:——
  • AMEMIYA, YOSHIYA;MILLER, DUANE D.;HSU, FU-LIAN, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N6, C. 2483-2489
    作者:AMEMIYA, YOSHIYA、MILLER, DUANE D.、HSU, FU-LIAN
    DOI:——
    日期:——
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