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ethyl (1,4-trans)-4-methanesulfonyloxy-1-methylcyclohexanecarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (1,4-trans)-4-methanesulfonyloxy-1-methylcyclohexanecarboxylate
英文别名
Ethyl 1-methyl-4-methylsulfonyloxycyclohexane-1-carboxylate;ethyl 1-methyl-4-methylsulfonyloxycyclohexane-1-carboxylate
ethyl (1,4-trans)-4-methanesulfonyloxy-1-methylcyclohexanecarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H20O5S
mdl
——
分子量
264.343
InChiKey
HTBQBKZFIMBQIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (1,4-trans)-4-methanesulfonyloxy-1-methylcyclohexanecarboxylate 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 ethyl (1,4-cis)-4-azido-1-methylcyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives
    摘要:
    这项发明提供了一些化合物,它们由一般式[I]1表示,其中X代表氢或卤素;B代表卤素、氰基或者可选的含氟低碳基;D代表一个3-10个成员的脂肪氮杂环基团;R3、R4和R5可能相同也可能不同,每个代表氢、可选的取代基的低碳基等;a为0或1。这些化合物表现出高亲和力对于痛觉受体,并抑制痛觉素的作用,因此可用作镇痛剂、抗肥胖剂、改善脑功能的药物、治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物、以及治疗精神分裂症、神经退行性疾病、抑郁症、尿崩症、多尿症、低血压等的治疗剂。
    公开号:
    US20030236267A1
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