6-(叔丁氧基羰基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸 | 165947-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 6-(叔丁氧基羰基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 6-(叔丁氧羰基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 6-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno [2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(tert-Butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid；6-tert-butoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2.3-c]pyridine-2-carboxylic acid；6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 165947-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: FMXNLUVFVPLYPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.308

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(叔丁氧基羰基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[2-(3,3-difluoroazetidine-1-carbonyl)-4H,5H,6H,7H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl]-N-[4-(1H-imidazol-4-yl)phenyl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ROCK2
  [FR] INHIBITEURS DE ROCK2

  摘要：

  The present disclosure relates to inhibitors of Rho-associated protein kinase (ROCK), pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the prevention or treatment of a disease mediated by the ROCK. Particularly, the inhibitors of ROCK are selective for the inhibition of ROCK2.

  公开号：

  WO2023209692A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-吡啶甲醛 在 platinum(IV) oxide 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(叔丁氧基羰基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  WO2015089337A1

文献信息

• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140094489A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention provides a blood glucose elevation inhibitor having a serine protease inhibitory action, which is a novel therapeutic or prophylactic agent for obesity. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的血糖升高抑制剂，该抑制剂是一种用于肥胖的新型治疗或预防剂。化合物如下式（I）所示，其中每个符号如说明书中所述，或其药学上可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010151317A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  This invention provides compounds of formula (/): wherein R1, R2, G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式(/)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019192506A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110046157A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物： 其中R1、R2、G、n、p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明中的化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140329836A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的值如规范所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。