methyl (1S)-1-[({(1S,2S,4S)-1-benzyl-4-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-5-phenylpentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S)-1-[({(1S,2S,4S)-1-benzyl-4-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-5-phenylpentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5S)-5-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]butanoyl]amino]-3-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₀H₅₆N₆O₆S
• 分子量: 748.987
• InChiKey: OAFYXOVBOSKKOD-VNKMSTJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-3,3-dimethyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanamide hydrochloride 、 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到methyl (1S)-1-[({(1S,2S,4S)-1-benzyl-4-[((2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanoyl)amino]-2-hydroxy-5-phenylpentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050131017A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。