N-(3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acetamide | 184097-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-pyrrol-1-ylphenyl)acetamide
• CAS: 184097-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD20142935
• 分子量: 200.24
• InChiKey: CWUCKJXQJICSMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-二烯丙基)氨基乙酰苯胺 在 Grubbs catalyst first generation 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  协助串联催化RCM芳构化合成吡咯和呋喃†

  摘要：

  描述了将二烯丙基胺和二烯丙基醚分别辅助催化串联转化为N-芳基吡咯和呋喃。该序列依赖于闭环易位，然后使最初形成的二氢吡咯和二氢呋喃脱氢。这两个步骤都是Ru催化的，但是该顺序仅需要一种预催化剂，因为易位催化剂转化为脱氢催化剂的过程是由氧化剂叔丁基过氧化氢引发的，它是就地实现的。

  DOI：

  10.1039/c2ob25543j

文献信息

• Benzimidazole compounds and their use as modulators of the GABA A receptor complex
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1164134A1

  公开（公告）日：2001-12-19

  The present patent application discloses compounds having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof or an oxide thereof wherein R3 is wherein A, B and D each is CH, or one or two of A, B and D is N and the others are CH; R11 is phenyl, benzimidazolyl, or monocyclic heteroaryl all of which may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, alkoxy, phenyl, halogen, CF3, amino, nitro, cyano, acyl, acylamino, phenyl and monocyclic heteroaryl; and one of R6 and R7 is hydrogen and the other is furanyl or isoxazolyl each of which may be substituted one or more times with substituents selected from halogen, alkyl, alkoxy and phenyl. The compounds are useful for the treatment of various central nervous system disorders such as epilepsy and other convulsive disorders, anxiety, sleep disorders and memory disorders.

  本专利申请公开了具有以下式子的化合物 或其药学上可接受的盐或其氧化物的化合物，其中 R3 是 其中 A、B和D各自为CH，或A、B和D中的一个或两个为N，其它为CH； R11 是苯基、苯并咪唑基或单环杂芳基，它们都可被选自烷基、烷氧基、苯基、卤素、CF3、氨基、硝基、氰基、酰基、酰氨基、苯基和单环杂芳基的取代基一次或多次取代；以及 R6 和 R7 中的一个是氢，另一个是呋喃基或异噁唑基，每个呋喃基或异噁唑基可被选自卤素、烷基、烷氧基和苯基的取代基一次或多次取代。 这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他抽搐性疾病、焦虑症、睡眠障碍和记忆障碍。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE GABA A? RECEPTOR COMPLEX
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0821684A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• US5922724A
  申请人：——

  公开号：US5922724A

  公开（公告）日：1999-07-13
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE GABA A RECEPTOR COMPLEX<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU COMPLEXE DE RECEPTEURS GABAA
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1996033194A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present patent application discloses compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or an oxide thereof, wherein R3 is (II), wherein A, B and D each is CH, or one or two of A, B and D is N and the others are CH; R11 is phenyl, benzimidazolyl, or monocyclic heteroaryl all of which may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, alkoxy, phenyl, halogen, CF3, amino, nitro, cyano, acyl, acylamino, phenyl and monocyclic heteroaryl; and one of R6 and R7 is hydrogen and the other is furanyl or isoxazolyl each of which may be substituted one or more times with substituents selected from halogen, alkyl, alkoxy and phenyl. The compounds are useful for the treatment of various central nervous system disorders such as epilepsy and other convulsive disorders, anxiety, sleep disorders and memory disorders.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I) ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou un de leurs oxydes, dans laquelle R3 répond à la formule (II) dans laquelle A, B et D représentent chacun CH, ou un ou deux symboles parmi A, B et D représente N et les autres représentent CH; R11 représente phényle, benzimidazolyle, ou hétéroaryle monocyclique, chacun d'eux pouvant être substitué une ou plusieurs fois par des substituants choisis parmi alkyle, alcoxy, phényle, halogène, CF3, amino, nitro, cyano, acyle, acylamino, phényle et hétéroaryle monocyclique; et l'un des symboles R6 et R7 représente hydrogène et l'autre représente furanyle ou isoxazolyle, chacun d'eux pouvant être substitués une ou plusieurs fois par des substituants choisis parmi halogène, alkyle, alcoxy ou phényle. Ces composés sont utilisés dans le traitement de divers troubles du système nerveux central, tels que l'épilepsie et autres troubles convulsifs, les troubles du sommeil et de la mémoire.
• Assisted tandem catalytic RCM-aromatization in the synthesis of pyrroles and furans
  作者：Bernd Schmidt、Stefan Krehl、Eric Jablowski

  DOI：10.1039/c2ob25543j

  日期：——

  An assisted tandem catalytic transformation of diallyl amines and diallyl ethers into N-aryl pyrroles and furans, respectively, is described. The sequence relies on ring closing metathesis followed by dehydrogenation of the initially formed dihydropyrroles and dihydrofurans. Both steps are Ru-catalyzed, but the sequence requires only one precatalyst, because conversion of the metathesis catalyst into

  描述了将二烯丙基胺和二烯丙基醚分别辅助催化串联转化为N-芳基吡咯和呋喃。该序列依赖于闭环易位，然后使最初形成的二氢吡咯和二氢呋喃脱氢。这两个步骤都是Ru催化的，但是该顺序仅需要一种预催化剂，因为易位催化剂转化为脱氢催化剂的过程是由氧化剂叔丁基过氧化氢引发的，它是就地实现的。