N-[5-((S)-3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-2-hydroxy-phenyl]-benzenesulfonamide | 391908-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-((S)-3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-2-hydroxy-phenyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-((2S)-3-amino-2-hydroxy-propoxy)-2-hydroxy-phenyl]-benzenesulfonamide；N-[5-[(2S)-3-amino-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxyphenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 391908-43-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 338.384
• InChiKey: MDZOTJJCUSYIDG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butane-1-sulfonic acid [4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]amide 、 N-[5-((S)-3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-2-hydroxy-phenyl]-benzenesulfonamide 生成 N-[5-({(2S)-3-[(1-{4-[(Butylsulfonyl)amino]phenyl}-4-piperidineyl)amino]-2-hydroxypropyl}oxy)-2-hydroxyphenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中，R1，R2，R3，R4，R5，T，T1，T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症相关），动脉粥样硬化，胃肠道疾病，神经遗传性炎症，青光眼，眼压增高和频繁排尿; 特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20030144326A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯基苯甲酸酯 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-((S)-3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-2-hydroxy-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-thiazolidinediones as potent and selective human β3 agonists

  摘要：

  Methylsulfonamide substituted 2,4-thiazolidinedione 22c is a potent (EC50 = 0.01 muM, IA = 1.19) and selective (more than 110-fold over beta (1) and beta (2) agonist activity) beta (3) agonist. This compound has also been proven to be active and selective in an in vivo mode. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00063-4

文献信息

• CYCLIC AMINE PHENYL BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1301482A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• US6525202B2
  申请人：——

  公开号：US6525202B2

  公开（公告）日：2003-02-25
• US7022716B2
  申请人：——

  公开号：US7022716B2

  公开（公告）日：2006-04-04
• [EN] CYCLIC AMINE PHENYL BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE D'AMINEPHENYLE CYCLIQUE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2002006232A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention provides compounds of Formula (I) wherein: R?1, R2, R3, R4, R5, T, T1, T2¿, and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
• 2,4-thiazolidinediones as potent and selective human β3 agonists
  作者：Baihua Hu、John Ellingboe、Iwan Gunawan、Stella Han、Elwood Largis、Zenan Li、Michael Malamas、Ruth Mulvey、Alexander Oliphant、Fuk-Wah Sum、Jeff Tillett、Victoria Wong

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00063-4

  日期：2001.3

  Methylsulfonamide substituted 2,4-thiazolidinedione 22c is a potent (EC50 = 0.01 muM, IA = 1.19) and selective (more than 110-fold over beta (1) and beta (2) agonist activity) beta (3) agonist. This compound has also been proven to be active and selective in an in vivo mode. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.