6-(哌嗪-1-磺酰基)-1H-吲哚 | 919833-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-(哌嗪-1-磺酰基)-1H-吲哚
• 英文名称: 6-(Piperazine-1-sulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 6-piperazin-1-ylsulfonyl-1H-indole
• CAS: 919833-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 265.33
• InChiKey: ATFVGBWOKQYUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007008145A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein R¹, R² and R³ are independently selected from carbon and nitrogen, and where at least one of R¹, R² and R³ is nitrogen; A is a single bond or a double bond; n is 0, 1, 2 or 3; each R⁴ is independently selected from hydrogen, C_1-3 alkyl, hydroxy, oxo and thioxo; R⁵ is hydrogen or oxo; m is 0, 1, 2 or 3; each R⁶ is independently selected from hydrogen, C_1-5alkyl, oxo, carboxy, cyano, tetrazolyl, hydroxy C_1-5 alkyl, carboxy C_1-5 alkyl, C_1-5 alkylcarboxy, C_1-5alkoxyoxo C_1-5 alkyl, carbamoyl, C_1-5 alkylcarbamoyl, di(C_1-5 alkyl) carbamoyl, -CONR⁸⁰ (CH₂)_xS(O)_pR⁹, -CONH(CH₂)_qNR¹⁰R¹¹, -C_1-5 alkyl-Y¹, -COOCHR¹⁷R¹⁸ and -CON R¹⁷ R¹⁸; R⁷ is carbon or nitrogen; p1 is 0, 1 or 2; each R⁸ is independently selected from hydrogen and halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds, to their use, to pharmaceutical compositions comprising them, to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect, and to combinations comprising them.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), où R¹, R² et R³ sont indépendamment sélectionnés entre un carbone et un azote, au moins l'un de R¹, R² et R³ étant un azote ; A est une simple liaison ou une double liaison , n est 0, 1, 2 ou 3 ; chaque R⁴ est indépendamment sélectionné entre un hydrogène, un alkyle en C_1-3, un hydroxy, un oxo et un thioxo ; R⁵ est un hydrogène ou un oxo ; m est 0, 1, 2 ou 3 ; chaque R⁶ est indépendamment sélectionné entre un hydrogène, un alkyle en C_1-5, un oxo, un carboxy, un cyano, un tétrazolyle, un hydroxy(alkyle en C_1-5), un carboxy(alkyle en C_1-5), un (alkyl en C_1-5)carboxy, un (alcoxy en C_1-5)oxo(alkyle en C_1-5), un carbamoyle, un (alkyl en C_1-5)carbamoyle, un di(alkyl en C_1-5)carbamoyle, un groupe -CONR⁸⁰(CH₂)_xS(O)_pR⁹, -CONH(CH₂)_qNR¹⁰R¹¹, -(alkyl en C_1-5)-Y¹, -COOCHR¹⁷R¹⁸ et -CON R¹⁷R¹⁸ ; R⁷ est un carbone ou un azote ; p1 est 0, 1 ou 2 ; chaque R⁸ est indépendamment sélectionné entre un hydrogène et un halogène ; ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesdits composés possédant des propriétés antithrombotiques et anticoagulantes et étant par conséquent utiles dans des procédés de traitement d'êtres humains ou d'animaux. L'invention concerne également des procédés pour la préparation des composés, leur utilisation, des compositions pharmaceutiques les comprenant, leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés dans la production d'un effet antithrombotique ou anticoagulant et des combinaisons les comprenant.