(E)-N'-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enimidamide | 63190-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N'-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enimidamide
• CAS: 63190-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: WBHNTPUTASRFEF-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enimidamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,6-diphenyl-4-(p-tolyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  缔合共价中继：铑（III）催化的吡啶酮胺合成的恶二唑酮策略

  摘要：

  本文提出了一种中继形式，用于对过渡金属催化中反应物，目标产物和催化中心之间的相互作用进行分类，这是决定总体催化可行性和效率的重要因素。在这种形式主义中，过渡金属催化可以通过离解中继，缔合共价中继和缔合导数中继模式进行。一个有趣的缔合共价中继过程在铑（III）催化的恶二唑酮定向的烯基CH与炔烃的偶联中进行，并允许有效地接触伯吡啶胺。尽管主要的吡啶基胺合成机理是后验合理的，但本文制定的接力形式学可以为未来催化剂设计和反应开发提供重要的机理概念框架。

  DOI：

  10.1002/anie.201700320
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂腈 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以6%的产率得到(E)-N'-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enimidamide
  参考文献：
  名称：

  胺肟及其前药

  摘要：

  已经合成了 17 种包含脂肪族 (2a-d)、芳香族 (2e-n) 和双化合物 (2o-q) 的酰胺肟 (2a-q)。在 Born 试验中，4-氯苯乙酰胺肟 (2l) 最活跃，抑制胶原蛋白诱导的血小板聚集，IC50 = 3 μM。对大鼠口服给药后（60 毫克/千克），十四种化合物显着抑制了小动脉和小静脉血栓的形成。使用乙烯-双-羧胺肟 (2q) 观察到最强的效果（在小动脉中为 31%，在小静脉中为 18%）。作为前药合成的O-乙氧基羰基衍生物3和相应的1,2,4-恶二唑-5-衍生物4显示出较小的抗血栓形成作用。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<375::aid-ardp375>3.0.co;2-f

文献信息

• Antiproliferative Activity Predictor: A New Reliable In Silico Tool for Drug Response Prediction against NCI60 Panel
  作者：Annamaria Martorana、Gabriele La Monica、Alessia Bono、Salvatore Mannino、Silvestre Buscemi、Antonio Palumbo Piccionello、Carla Gentile、Antonino Lauria、Daniele Peri

  DOI：10.3390/ijms232214374

  日期：——

  In vitro antiproliferative assays still represent one of the most important tools in the anticancer drug discovery field, especially to gain insights into the mechanisms of action of anticancer small molecules. The NCI-DTP (National Cancer Institute Developmental Therapeutics Program) undoubtedly represents the most famous project aimed at rapidly testing thousands of compounds against multiple tumor

  体外抗增殖试验仍然是抗癌药物发现领域最重要的工具之一，尤其是用于深入了解抗癌小分子的作用机制。NCI-DTP（国家癌症研究所发展治疗计划）无疑代表了最著名的项目，旨在快速测试数千种化合物对抗多种肿瘤细胞系 (NCI60)。美国国家癌症研究所 (NCI) 数据库和许多其他数据库中存储的大量生物数据促使计算生物学和药物化学领域的研究人员开发工具来提前预测新药的抗癌特性。在这项工作中，基于 NCI 收集的可用抗增殖数据和分子描述符的操作，针对 NCI60 面板的输入结构的50 个值。这种基于配体的方案经内部和外部结构集验证，已被证明是高度可靠和稳健的。获得的 99 个结构测试集的 GI 50值呈现小于 ±1 个单位的误差。AAP 对 GI 50更有效计算在 4-6 范围内，表明结果与实验数据严格相关。对已作为抗增殖剂进行研究的姜黄素类似物内部数据库的检查进一步支持了令人鼓舞的结果。AAP 工具确定了几种潜在的活性化合物，随后对
• US4012377A
  申请人：——

  公开号：US4012377A

  公开（公告）日：1977-03-15
• Associative Covalent Relay: An Oxadiazolone Strategy for Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Primary Pyridinylamines
  作者：Xiaolong Yu、Kehao Chen、Qi Wang、Shan Guo、Shanke Zha、Jin Zhu

  DOI：10.1002/anie.201700320

  日期：2017.5.2

  associative covalent relay process operates in rhodium(III)‐catalyzed oxadiazolone‐directed alkenyl C−H coupling with alkynes and allows efficient access to primary pyridinylamines. Although the primary pyridinylamine synthesis mechanism is posteriori rationalized, the relay formalism formulated herein can provide an important mechanistic conceptual framework for future catalyst design and reaction development

  本文提出了一种中继形式，用于对过渡金属催化中反应物，目标产物和催化中心之间的相互作用进行分类，这是决定总体催化可行性和效率的重要因素。在这种形式主义中，过渡金属催化可以通过离解中继，缔合共价中继和缔合导数中继模式进行。一个有趣的缔合共价中继过程在铑（III）催化的恶二唑酮定向的烯基CH与炔烃的偶联中进行，并允许有效地接触伯吡啶胺。尽管主要的吡啶基胺合成机理是后验合理的，但本文制定的接力形式学可以为未来催化剂设计和反应开发提供重要的机理概念框架。
• Amidoximes and Their Prodrugs
  作者：Klaus Rehse、Franziska Brehme

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<375::aid-ardp375>3.0.co;2-f

  日期：1998.12

  Seventeen amidoximes (2a–q) comprising aliphatic (2a–d), aromatic (2e–n), and bis compounds (2o–q) have been synthesized. In the Born test 4‐chlorophenylethenecarboxamidoxime (2l) was most active and inhibited the blood platelet aggregation induced by collagen with an IC50 = 3 μM. After oral administration to rats (60 mg/kg) fourteen compounds significantly inhibited the formation of thrombi in arterioles

  已经合成了 17 种包含脂肪族 (2a-d)、芳香族 (2e-n) 和双化合物 (2o-q) 的酰胺肟 (2a-q)。在 Born 试验中，4-氯苯乙酰胺肟 (2l) 最活跃，抑制胶原蛋白诱导的血小板聚集，IC50 = 3 μM。对大鼠口服给药后（60 毫克/千克），十四种化合物显着抑制了小动脉和小静脉血栓的形成。使用乙烯-双-羧胺肟 (2q) 观察到最强的效果（在小动脉中为 31%，在小静脉中为 18%）。作为前药合成的O-乙氧基羰基衍生物3和相应的1,2,4-恶二唑-5-衍生物4显示出较小的抗血栓形成作用。