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(4S,5S)-4-Benzyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 136630-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5S)-4-Benzyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (4S,5S)-4-benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
(4S,5S)-4-Benzyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
136630-94-9
化学式
C19H29NO4
mdl
——
分子量
335.444
InChiKey
SQKMVSQZPJGAID-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    底物类似物肾素抑制剂,在P2中含有组氨酸的替代物或在P3和P2位点之间的酰胺键的等排物。
    摘要:
    在ACHPA或Leu psi [CHOHCH2] Val基四肽的P2位置掺入β-丙氨酸或γ-氨基丁酸可提供高度活性的肾素抑制剂(化合物V,VI和XVII),对肾素具有高特异性,并且对胰凝乳蛋白酶的稳定性显着。用等排物(酮亚甲基,羟基乙烯和​​相应的硫代插入物类似物)取代P2和P3之间的酰胺键,得到的化合物(VIII-XIII,XVIII和XIX)的肾素抑制活性在纳摩尔范围内。通过在含β-丙氨酸的四肽的N-末端掺入极性官能团来获得口服活性。选择了这些化合物之一(XXVIII)进行进一步研究。这种抑制剂在对食蟹猴静脉和口服给药后显示出优异的功效和长效作用。
    DOI:
    10.1021/jm00115a016
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    底物类似物肾素抑制剂,在P2中含有组氨酸的替代物或在P3和P2位点之间的酰胺键的等排物。
    摘要:
    在ACHPA或Leu psi [CHOHCH2] Val基四肽的P2位置掺入β-丙氨酸或γ-氨基丁酸可提供高度活性的肾素抑制剂(化合物V,VI和XVII),对肾素具有高特异性,并且对胰凝乳蛋白酶的稳定性显着。用等排物(酮亚甲基,羟基乙烯和​​相应的硫代插入物类似物)取代P2和P3之间的酰胺键,得到的化合物(VIII-XIII,XVIII和XIX)的肾素抑制活性在纳摩尔范围内。通过在含β-丙氨酸的四肽的N-末端掺入极性官能团来获得口服活性。选择了这些化合物之一(XXVIII)进行进一步研究。这种抑制剂在对食蟹猴静脉和口服给药后显示出优异的功效和长效作用。
    DOI:
    10.1021/jm00115a016
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文献信息

  • Aminosäurederivate
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0481311A2
    公开(公告)日:1992-04-22
    Aminosäurederivate der Formel I         X-(NH-CHR¹-CO)n-NH-(CH₂)a-CO-NH-CHR²-CR³-CR⁴R⁵-CHR⁶-CO-         (NH-CHR⁷-CO)p-W-R⁸ worin R¹ bis R⁸, W, X, n und p die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins und/oder die Aktivität von Retroviren.
    式 I 的氨基酸衍生物 X-(NH-CHR¹-CO)n-NH-(CH₂)a-CO-NH-CHR²-CR³-CR⁴R⁵-CHR⁶-CO- (NH-CHR⁷-CO)p-W-R⁸ 其中 R¹ 至 R⁸、W、X、n 和 p 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性和/或逆转录病毒的活性。
  • Substrate analog renin inhibitors containing replacements of histidine in P2 or isosteres of the amide bond between P3 and P2 sites
    作者:Peter Raddatz、Alfred Jonczyk、Klaus Otto Minck、Claus Jochen Schmitges、Jan Sombroek
    DOI:10.1021/jm00115a016
    日期:1991.11
    active renin inhibitors (compounds V, VI, and XVII) with high specificity for renin and a remarkable stability against chymotrypsin. Replacement of the amide bond between P2 and P3 by isosteres (ketomethylenes, hydroxyethylenes, and the corresponding thio-insertion analogues) led to compounds (VIII-XIII, XVIII, and XIX) with renin inhibitory activity in the nanomolar range. Oral activity was achieved by
    在ACHPA或Leu psi [CHOHCH2] Val基四肽的P2位置掺入β-丙氨酸或γ-氨基丁酸可提供高度活性的肾素抑制剂(化合物V,VI和XVII),对肾素具有高特异性,并且对胰凝乳蛋白酶的稳定性显着。用等排物(酮亚甲基,羟基乙烯和​​相应的硫代插入物类似物)取代P2和P3之间的酰胺键,得到的化合物(VIII-XIII,XVIII和XIX)的肾素抑制活性在纳摩尔范围内。通过在含β-丙氨酸的四肽的N-末端掺入极性官能团来获得口服活性。选择了这些化合物之一(XXVIII)进行进一步研究。这种抑制剂在对食蟹猴静脉和口服给药后显示出优异的功效和长效作用。
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