6-(氯甲基)-2-吡啶甲醛 | 140133-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(氯甲基)-2-吡啶甲醛
• 英文名称: 6-(chloromethyl)-pyridine-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-(chloromethyl)pyridine-2-carbaldehyde；6-(chloromethyl)picolinaldehyde；6-chloromethyl-2-formylpyridine
• CAS: 140133-60-4
• 化学式: C₇H₆ClNO
• mdl: MFCD09907906
• 分子量: 155.584
• InChiKey: NTSHGAIJIVCWSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氯甲基)-2-吡啶甲醛 在 甲烷磺酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 ((6-((2-carbamothioylhydrazineylidene)methyl)pyridin-2-yl)methyl)-D-proline
  参考文献：
  名称：

  具有高度水溶性的l-和d-脯氨酸-硫代氨基脲的铜（II）配合物可作为拓扑异构酶IIα的潜在抑制剂

  摘要：

  两种具有优异水溶性的脯氨酸-硫代半脲生物共轭物，即3-甲基-（S）-吡咯烷-2-羧酸酯-2-甲酰基吡啶硫代半碳酰胺[ 1 -Pro-FTSC或（S）-H 2 L]和3-甲基- （R）-吡咯烷-2-羧酸酯-2-甲酰基吡啶硫半碳[[ d -Pro-FTSC或（R）-H 2 L]的合成和特征分析通过一维和二维1 H和13 C NMR光谱和电喷雾电离质谱。l的络合行为-Pro-FTSC在水溶液和30％（w / w）二甲基亚砜/水混合物中与铜（II）的关系已通过pH电位法，UV-可见分光光度法，电子顺磁共振，1 H NMR光谱和荧光光谱法。通过乙酸铜（II）与（S）-H 2 L和（R）-H 2 L在水中的反应，络合物[Cu（S，R）-L]和[Cu（R，S）-L合成和综合表征。[Cu（S，R）-L]显示了正方形-金字塔形络合物的形成，其中生物缀合物充当五齿配体。两种铜（II）配合物在CH1卵巢癌细胞中

  DOI：

  10.1021/ic401079w
• 作为产物：
  描述：

  6-(羟基甲基)吡啶甲醛 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31 %的产率得到6-(氯甲基)-2-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用可裂解 2-吡啶甲醛探针推进深度 N 末端组学检测

  摘要：

  蛋白水解是蛋白酶催化的不可逆翻译后修饰，在各种生物过程中发挥着至关重要的作用。探索病理组织中异常水解的蛋白质是阐明疾病发展机制的重要方法。在此，我们开发了一种可裂解的 2-吡啶甲醛探针 (2PCA-Probe)，可实现高效、深入的 N 末端组学检测，解决了先前方法的局限性。此外，我们意外地发现了一种能够用2PCA-Probe识别N端化学标记的新标记，并阐明了反应机制。使用该探针，我们在结直肠癌和癌旁组织中鉴定了 4686 个 N 端肽，显着扩展了 N 端组的深度，揭示了异常蛋白水解在结直肠癌发展中的潜在作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02222

文献信息

• Styryl phridyl compounds and their pharmaceutical compositions
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05198452A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A styryl compound of the formula(I): ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt or an ester thereof is disclosed. Since the compounds of the present invention possess potent and long-lasting leukotriene-antagonistic actions and inhibitory actions against leukotriene, and exhibit better absorption by the oral administration. Further, the compounds of the present invention possess 5-lipoxygenase-inhibitory actions and/or cyclooxygenase-inhibitory actions, inhibitory actions to biosynthesis of LTB4, chemotactic actions against human leucoccyte, chymase-inhibitory actions, inhibitory actions to release of histamine or antihistamine actions. Therefore, they are useful as the prophylactic and therapeutic medicines for brochial asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, allergic rhinitis, allergic arthritis, allergic conjunctivitis, hay fever, urticaria, alimentary allergy, pain, pyretolysis, rheumatoid, thrombosis, coronary vascular diseases, ischemic heart disease, peptic or duodenal ulcer and the like.

  本发明公开了一种具有式(I)结构的苯乙烯基化合物：##STR1##其中每个符号的定义如说明书中所述，及其药学上可接受的盐或酯。由于本发明的化合物具有强效且持久的白三烯拮抗作用和抑制白三烯的作用，并且通过口服给药表现出更好的吸收。此外，本发明的化合物具有5-脂氧合酶抑制作用和/或环氧合酶抑制作用，抑制LTB4的生物合成，对人白细胞的趋化作用，糜蛋白酶抑制作用，抑制组胺释放或抗组胺作用。因此，它们可作为预防和治疗支气管哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性关节炎、过敏性结膜炎、花粉热、荨麻疹、食物过敏、疼痛、退热、类风湿、血栓、冠状血管疾病、缺血性心脏病、胃溃疡或十二指肠溃疡等疾病的药物。
• Styryl compounds and their pharmaceutical use
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0466125A3

  公开（公告）日：1992-05-20

  A styryl compound of the formula(I): wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt or an ester thereof is disclosed.Since the compounds of the present invention possess potent and long-lasting leukotriene-antagonistic actions and inhibitory actions against leukotriene, and exhibit better absorption by the oral administration.Further, the compounds of the present invention possess 5-lipoxygenase-inhibitoryactions and/or cyclooxygenase-inhibitory actions, inhibitory actions to biosynthesis of LTB4, chemotactic actions against human leucocyte, chymase-inhibitory actions, inhibiyory actions to release of histamine or anti-histamine actions.Therefore, they are useful as the prophylactic and therapeutic medicines for brochial asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, allergic rhinitis, allergic arthritis, allergic conjunctivitis, hay fever, urticaria, alimentary allergy, pain, pyretolysis, rheumatoid, thrombosis, coronary vascular diseases, ischemic heart disease, peptic or duodenal ulcer and the like.

  本发明公开了一种具有式(I)结构的苯乙烯基化合物，其中各符号的定义如说明书中所述，及其药学上可接受的盐或酯。由于本发明的化合物具有强大且持久的白三烯拮抗作用和白三烯抑制作用，并且通过口服给药表现出更好的吸收。此外，本发明的化合物具有5-脂氧合酶抑制作用和/或环氧合酶抑制作用，抑制LTB4的生物合成，对人类白细胞具有趋化作用，抑制糜蛋白酶，抑制组胺释放或具有抗组胺作用。因此，它们可作为预防和治疗支气管哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性关节炎、过敏性结膜炎、花粉热、荨麻疹、食物过敏、疼痛、退热、类风湿、血栓、冠状血管疾病、缺血性心脏病、胃溃疡或十二指肠溃疡等疾病的药物。
• Strong effect of copper(<scp>ii</scp>) coordination on antiproliferative activity of thiosemicarbazone–piperazine and thiosemicarbazone–morpholine hybrids
  作者：Felix Bacher、Orsolya Dömötör、Anastasia Chugunova、Nóra V. Nagy、Lana Filipović、Siniša Radulović、Éva A. Enyedy、Vladimir B. Arion

  DOI：10.1039/c5dt01076d

  日期：——

  Strong enhancement of antiproliferative activity in human cancer cell lines was found upon coordination of new hybrid ligands to copper(ii).

  在将新的混合配体与铜（II）配位后，发现对人类癌细胞系的抗增殖活性得到了显著增强。
• Effects of Terminal Dimethylation and Metal Coordination of Proline-2-formylpyridine Thiosemicarbazone Hybrids on Lipophilicity, Antiproliferative Activity, and hR2 RNR Inhibition
  作者：Felix Bacher、Orsolya Dömötör、Maria Kaltenbrunner、Miloš Mojović、Ana Popović-Bijelić、Astrid Gräslund、Andrew Ozarowski、Lana Filipovic、Sinisa Radulović、Éva A. Enyedy、Vladimir B. Arion

  DOI：10.1021/ic502239u

  日期：2014.12.1

  and 13C NMR spectroscopy, circular dichroism, UV–vis, and electrospray ionization mass spectrometry. Compounds 1–3, 6, and 7 were also studied by single-crystal X-ray diffraction. Magnetic properties and solid-state high-field electron paramagnetic resonance spectra of 2 over the range of 50–420 GHz were investigated. The complex formation processes of l-Pro-FTSC with nickel(II) and zinc(II) were studied

  脯氨酸-硫代半碳杂zone杂化物3-甲基-（S）-吡咯烷-2-羧酸盐-2-甲酰基吡啶硫代半碳杂zone（1 -Pro-FTSC或（S）-H 2 L 1）和3-甲基-（R）-吡咯烷-2-羧酸酯-2-甲酰基吡啶硫代半脲（d -Pro-FTSC或（R）-H 2 L 1），以及3-甲基- （S）-吡咯烷-2-羧酸酯-2-甲酰基吡啶4,4-二甲基-硫代半碳酰胺（dm - 1 -Pro-FTSC或（S）-H 2 L 2），即[Ni（l-Pro-FTSC–2H）] 2（1），[Ni（d -Pro-FTSC–2H）] 2（2），[Ni（dm - 1 -Pro-FTSC–2H）] 2（3），[ Cu（dm - 1 -Pro-FTSC-2H）]（6），[Zn（l -Pro-FTSC-2H）]（7）和[Zn（d -Pro-FTSC-2H）]（8），除了之前报道的两个文献，[Cu（l -Pro-FTSC–2H）]（4），[Cu（d
• BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20100056527A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。