6-(氯甲基)-2-环丙基-4-嘧啶醇 | 94171-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(氯甲基)-2-环丙基-4-嘧啶醇
• 中文别名: 6-(氯甲基)-2-环丙基-1H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: 6-(chloromethyl)-2-cyclopropylpyrimidin-4-ol
• 英文别名: 4-chloromethyl-2-cyclopropyl-6-hydroxy-pyrimidine；6-(Chloromethyl)-2-cyclopropylpyrimidin-4-ol；4-(chloromethyl)-2-cyclopropyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 94171-07-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD00084963
• 分子量: 184.625
• InChiKey: QAQUTJMSBGEFAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氯甲基)-2-环丙基-4-嘧啶醇 生成 6-ethylthio-4-chloromethyl-2-cyclopropyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidylmethyl thiophosphorus esters useful for the control of insects,

  摘要：

  公式为##STR1##的杂环化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和X的定义如下，以及它们的制备方法，以及含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂组合物，以及使用这些杀虫剂组合物用于控制害虫的方法。

  公开号：

  US04584295A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 环丙甲脒盐酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到6-(氯甲基)-2-环丙基-4-嘧啶醇
  参考文献：
  名称：

  基于氨基喹啉模板的新型CXCR4拮抗剂的设计，合成和评估。

  摘要：

  由于趋化因子受体CXCR4参与了诸如HIV感染和癌症转移等病理状况，因此已被研究为药物靶标。在这里，我们报告基于氨基喹啉模板的新型CXCR4拮抗剂的构效关系研究。该模板在经典的四氢喹啉（THQ）环部分中没有手性中心，因此可以轻松合成。鉴定了许多有效的CXCR4拮抗剂，以化合物3为例，它们表现出与CXCR4受体的优异结合亲和力（IC50 = 57 nM），并抑制了CXCL12诱导的胞质钙增加（IC50 = 0.24 nM）。此外，化合物3在transwell入侵试验中有效抑制了CXLC12 / CXCR4介导的细胞迁移。简化的合成方法结合良好的理化性质（例如

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103824

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
• Pyrimidinderivate und deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0114045B1

  公开（公告）日：1986-09-03
• US4584295A
  申请人：——

  公开号：US4584295A

  公开（公告）日：1986-04-22
• US7148226B2
  申请人：——

  公开号：US7148226B2

  公开（公告）日：2006-12-12