6-(氯甲基)-N2-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 | 30355-60-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-(氯甲基)-N2-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 中文别名: 2-氨基-4-苯氨基-6-氯甲基-S-三嗪；2-氨基-4-苯胺-6-(氯甲基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 6-chloromethyl-N-phenyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloromethyl-N²-phenyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；6-Chlormethyl-N²-phenyl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；4-Chlormethyl-6-(phenylamino)-2-amino-symm.-triazin；6-(Chloromethyl)-N-Phenyl-1,3,5-Triazine-2,4-Diamine；6-(chloromethyl)-2-N-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 30355-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₅
• mdl: MFCD00085524
• 分子量: 235.676
• InChiKey: ZEXYPLRLARKYLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氯甲基)-N2-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 在 Lindlar's catalyst 、 乙醇 作用下， 生成 6-甲基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Monomer Synthesis.¹ Triazines. A Novel Method for the Reduction of Halomethyl Groups in the Triazine Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01630a026
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-(氯甲基)-N2-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of benzimidazolyl- and triazolyl-1,3,5-triazines

  摘要：

  A novel series of 1,3,5-triazine analogs was successfully synthesized through conjugation with benzimidazole or 1,2,4-triazole derivatives via a methylenethio linker. The new analogs were in vitro evaluated against HSV-1 in Vero cells; among these analogs, two compounds exhibited good effect in inhibiting HSV-1 replication (for compound 5p: EC50 = 3.5 mu g/ml, SI = 358; for compound 5r: EC50 = 5.0 mu g/ml, SI = 300) in comparison to acyclovir.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9574-8

文献信息

• [EN] NOVEL THYROID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RECEPTEURS THYROIDIENS
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2003084915A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to novel compounds according to the general formula : which are thyroid receptor ligands, preferably antagonists, partial antagonists or partial agonists and to methods for using such compounds in the treatment of cardiac and metabolic disorders, such as cardiac arrhythmias, thyro-toxicosis, subclinical hyperthyrodism and liver diseases.

  该发明涉及一种新型化合物，其通式为：这些化合物是甲状腺受体配体，优选为拮抗剂、部分拮抗剂或部分激动剂，并且涉及使用这些化合物治疗心脏和代谢性疾病的方法，如心律失常、甲状腺功能亢进症、亚临床甲状腺功能亢进症和肝病。
• Synthesis of 2-amino-4-arylamino-6-benzo[b]furan-2-yl-1,3,5-triazines
  作者：Kh. S. Shikhaliev、M. M. Liberman、D. V. Kryl’skii

  DOI：10.1007/s11172-005-0207-6

  日期：2004.12

  The alkylation of salicylaldehyde and o-hydroxyacetophenone with 2-amino-4-arylamino-6-chloromethyl-1,3,5-triazines is accompanied by intramolecular condensation and affords 2-aryl-4-arylamino-6-benzo[b]furan-2-yl-1,3,5-triazines.

  水杨醛和邻羟基苯乙酮与 2-氨基-4-芳基氨基-6-氯甲基-1,3,5-三嗪发生烷基化反应，同时发生分子内缩合反应，生成 2-芳基-4-芳基氨基-6-苯并[b]呋喃-2-基-1,3,5-三嗪。
• Novel thyroid receptor ligands
  申请人：Rahimi-Ghadim Mahmoud

  公开号：US20050171104A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  This invention relates to novel compounds according to the general formula: which are thyroid receptor ligands, preferably antagonists, partial antagonists or partial agonists and to methods for using such compounds in the treatment of cardiac and metabolic disorders, such as cardiac arrhythmias, thyro-toxicosis, subclinical hyperthyrodism and liver diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，其通式如下：它们是甲状腺受体配体，优选为拮抗剂、部分拮抗剂或部分激动剂，并且涉及使用这种化合物治疗心脏和代谢性疾病，例如心律失常、甲状腺毒症、亚临床甲状腺功能亢进和肝病的方法。
• ——
  作者：V. I. Kelarev、M. A. Silin、O. A. Borisova

  DOI：10.1023/a:1025102300933

  日期：——
• Overberger; Michelotti, Organic Syntheses, 1958, vol. 38, p. 1
  作者：Overberger、Michelotti

  DOI：——

  日期：——

表征谱图