5-(4-Chloro-1-methylpyrazol-3-yl)-1,3,4-thiadiazolidine-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-(4-Chloro-1-methylpyrazol-3-yl)-1,3,4-thiadiazolidine-2-thione
• 化学式: C₆H₇ClN₄S₂
• 分子量: 234.733
• InChiKey: DDJCOPPVEFHYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-(4-甲氧基苯)乙酰胺 、 5-(4-Chloro-1-methylpyrazol-3-yl)-1,3,4-thiadiazolidine-2-thione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl (E)-2-((4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methylene)hydrazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基肼基二硫代磺酸盐为胱硫醚γ-裂解酶（CSE）的强效选择性抑制剂

  摘要：

  硫化氢从产生的升-半胱氨酸通过胱硫醚γ-裂合酶（CSE）和胱硫醚β-合酶（CBS）的作用而被发现在一系列生理过程中起着深远的调节作用。越来越多的证据表明，硫化氢生物合成的上调在几种疾病状态下发生，包括类风湿性关节炎，高血压，缺血性损伤和睡眠呼吸障碍。除了是我们了解硫化氢生物学的关键工具外，CSE抑制剂还具有治疗疾病的治疗潜力，其中这种气体递质的水平不断提高。我们描述了一系列新型的强效CSE抑制剂的发现和开发，这些抑制剂显示出比基准抑制剂更高的活性，并且重要的是，与CBS相比，它对CSE具有高选择性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00313
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-甲基吡唑-3-羰基 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-Chloro-1-methylpyrazol-3-yl)-1,3,4-thiadiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基肼基二硫代磺酸盐为胱硫醚γ-裂解酶（CSE）的强效选择性抑制剂

  摘要：

  硫化氢从产生的升-半胱氨酸通过胱硫醚γ-裂合酶（CSE）和胱硫醚β-合酶（CBS）的作用而被发现在一系列生理过程中起着深远的调节作用。越来越多的证据表明，硫化氢生物合成的上调在几种疾病状态下发生，包括类风湿性关节炎，高血压，缺血性损伤和睡眠呼吸障碍。除了是我们了解硫化氢生物学的关键工具外，CSE抑制剂还具有治疗疾病的治疗潜力，其中这种气体递质的水平不断提高。我们描述了一系列新型的强效CSE抑制剂的发现和开发，这些抑制剂显示出比基准抑制剂更高的活性，并且重要的是，与CBS相比，它对CSE具有高选择性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00313

文献信息

• Real time methylumbelliferone-based assay
  申请人：Mahuran Don

  公开号：US20060008862A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A method is provided for determining the activity of an enzyme which releases methylumbelliferone (MU) from an MU-containing substrate wherein the enzyme has a pH optimum below the pKa of MU comprising: contacting a sample suspected of containing the enzyme with the MU-containing substrate at a pH suitable for activity of the enzyme to allow release of MU by the enzyme; contacting the sample with light of a wavelength in the range of about 310 nm to about 350 nm; determining fluorescence produced by the released MU, thereby determining the activity of the enzyme. This real time method provides improved diagnostic methods, for example for diseases associated with an abnormal level of activity of a glycosidase. The real time assay also can be used to screen compounds for their ability to modulate enzyme activity using MU-containing substrates.

  提供了一种确定酶活性的方法，该酶可从含 MU 的底物中释放甲基伞形酮（MU），其中酶的 pH 最适值低于 MU 的 pKa，该方法包括在适合酶活性的 pH 值下，将疑似含有酶的样品与含 MU 的底物接触，使酶释放 MU；将样品与波长在约 310 nm 至约 350 nm 范围内的光接触；确定释放的 MU 产生的荧光，从而确定酶的活性。这种实时方法提供了改进的诊断方法，例如用于诊断与糖苷酶活性水平异常有关的疾病。这种实时检测法还可用于筛选化合物，以确定它们利用含 MU 底物调节酶活性的能力。
• US7488721B2
  申请人：——

  公开号：US7488721B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• 2-Arylidene Hydrazinecarbodithioates as Potent, Selective Inhibitors of Cystathionine γ-Lyase (CSE)
  作者：Abir Bhattacharjee、Antara Sinha、Kiira Ratia、Liang Yin、Loruhama Delgado-Rivera、Pavel A Petukhov、Gregory R. J. Thatcher、Duncan J. Wardrop

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00313

  日期：2017.12.14

  Hydrogen sulfide is produced from l-cysteine by the action of both cystathionine γ-lyase (CSE) and cystathionine β-synthase (CBS) and increasingly has been found to play a profound regulatory role in a range of physiological processes. Mounting evidence suggests that upregulation of hydrogen sulfide biosynthesis occurs in several disease states, including rheumatoid arthritis, hypertension, ischemic

  硫化氢从产生的升-半胱氨酸通过胱硫醚γ-裂合酶（CSE）和胱硫醚β-合酶（CBS）的作用而被发现在一系列生理过程中起着深远的调节作用。越来越多的证据表明，硫化氢生物合成的上调在几种疾病状态下发生，包括类风湿性关节炎，高血压，缺血性损伤和睡眠呼吸障碍。除了是我们了解硫化氢生物学的关键工具外，CSE抑制剂还具有治疗疾病的治疗潜力，其中这种气体递质的水平不断提高。我们描述了一系列新型的强效CSE抑制剂的发现和开发，这些抑制剂显示出比基准抑制剂更高的活性，并且重要的是，与CBS相比，它对CSE具有高选择性。