4-[(4-Amino-3,5-dichloro-benzoyl)-cyclopropyl-amino]-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 918648-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-Amino-3,5-dichloro-benzoyl)-cyclopropyl-amino]-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 918648-98-3
• 化学式: C₁₉H₂₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 399.317
• InChiKey: WKSREMNMLHZFGS-BJHJDKERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-Amino-3,5-dichloro-benzoyl)-cyclopropyl-amino]-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ({4-[(4-Amino-3,5-dichloro-benzoyl)-cyclopropyl-amino]-cyclohexanecarbonyl}-amino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and selective inhibitors of 11β-HSD1 for the treatment of metabolic syndrome

  摘要：

  High throughput screening efforts have identified a novel class of dichloroaniline amide 11 beta-HSD1 inhibitors. SAR studies initiated from dichloroaniline 4 focused on retaining the potency and selectivity profile of the lead. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.035
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyclopropylamino-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 4-氨基-3,5-二氯苯甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-[(4-Amino-3,5-dichloro-benzoyl)-cyclopropyl-amino]-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and selective inhibitors of 11β-HSD1 for the treatment of metabolic syndrome

  摘要：

  High throughput screening efforts have identified a novel class of dichloroaniline amide 11 beta-HSD1 inhibitors. SAR studies initiated from dichloroaniline 4 focused on retaining the potency and selectivity profile of the lead. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.035

文献信息

• Discovery of potent and selective inhibitors of 11β-HSD1 for the treatment of metabolic syndrome
  作者：Steven Richards、Bryan Sorensen、Hwan-soo Jae、Marty Winn、Yixian Chen、Jiahong Wang、Steven Fung、Katina Monzon、Ernst U. Frevert、Peer Jacobson、Hing Sham、J.T. Link

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.035

  日期：2006.12

  High throughput screening efforts have identified a novel class of dichloroaniline amide 11 beta-HSD1 inhibitors. SAR studies initiated from dichloroaniline 4 focused on retaining the potency and selectivity profile of the lead. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.