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N-(dimesitylboryl)-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole | 1416451-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(dimesitylboryl)-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole
英文别名
1-(dimesitylboranyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole;(2,3,4,5-Tetraphenylpyrrol-1-yl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane;(2,3,4,5-tetraphenylpyrrol-1-yl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
N-(dimesitylboryl)-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole化学式
CAS
1416451-10-9
化学式
C46H42BN
mdl
——
分子量
619.657
InChiKey
DZGBUWIIBMWQQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.66
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二(三甲苯基)氟化硼2,3,4,5-四苯基吡咯正丁基锂 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene正己烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以41%的产率得到N-(dimesitylboryl)-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    TICT fluorescence of N-borylated 2,5-diarylpyrroles: a gear like dual motion in the excited state
    摘要:
    在新型氨基硼烷、N-硼酰化 2,5-二芳基吡咯中,扭曲分子内电荷转移(TICT)态发射的荧光发生了明显的红移,并达到了很高的荧光量子产率。激发态中类似齿轮的双重结构运动是它们产生巨大斯托克斯位移的原因。
    DOI:
    10.1039/c2dt32134c
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文献信息

  • Acid-Promoted Cross-Dehydrative Aromatization for the Synthesis of Tetraaryl-Substituted Pyrroles
    作者:Xudong Wu、Ke Li、Siyuan Wang、Chao Liu、Aiwen Lei
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b03240
    日期:2016.1.4
    Tetraaryl-substituted pyrroles are one important class of luminophores. In this work, an acid-promoted cross-dehydrative aromatization between benzoin and deoxybenzion was developed. This transformation provides an efficient and straightforward path for the synthesis of various aryl group substituted tetraarylpyrroles. Good to excellent yields were obtained through the easy operation with acetic acid and ammonium acetate.
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