4,4'-(1,4-phenylenebis(diphenylmethylene))dianiline | 103567-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(1,4-phenylenebis(diphenylmethylene))dianiline
• 英文别名: 1,4-bis-(4-amino-trityl)-benzene；1,4-Bis-(4-amino-trityl)-benzol；ω.ω.ω'.ω'-Tetraphenyl-ω.ω'-bis-(4-amino-phenyl)-p-xylol；4,4'-(1,4-Phenylenebis(diphenylmethylene))dianiline；4-[[4-[(4-aminophenyl)-diphenylmethyl]phenyl]-diphenylmethyl]aniline
• CAS: 103567-80-2
• 化学式: C₄₄H₃₆N₂
• 分子量: 592.783
• InChiKey: NPHPBCOCNLDAFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1,4-phenylenebis(diphenylmethylene))dianiline 在 溴 、 次磷酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,4-bis(tris(4-bromophenyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hexakis-取代的 1,4-二三苯甲基苯和 Nonakis-取代的 1,3,5-三苯甲基苯衍生物的合成和拓扑测定：高级超分子​​组装的基础

  摘要：

  基于三苯甲基部分，新的有机结构单元已被制备和结构研究。制备了取代的六苯基-对二甲苯（1,4-二三苯甲基苯）及其扩展的类似物。此外，开发了一个基于 1,3,5-三苯甲基苯基序的新家族，通过正式的均三甲苯单元连接三个三苯甲基。这两个家族分别通过六倍和九倍取代反应进一步转化，以产生用于超分子组装的有效分子构建块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201162
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二甲酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 4,4'-(1,4-phenylenebis(diphenylmethylene))dianiline
  参考文献：
  名称：

  形成具有非线性光学特性的分层超结构的异手性非对映异构体-可区分二烷

  摘要：

  为了研究复杂分子系统中同手性的出现，大多数工作主要集中在一对对映异构体的拆分上。然而，纯手性对异手性异构体的偏好被忽视了，仅关注非共价相互作用的例子非常有限。我们在此报告了双腔笼（表示为联苯）对带有三重立体中心的异手性三-（2-氨基丙基）胺（TRPN）的非对映异构体歧视。这种非对映体选择性源于 TRPN 上反应性仲胺的不同空间取向。所有反应性部分以相同方式旋转的纯手性TRPN促进纯手性和非手性内消旋二烷的形成具有低应变能，而具有不均匀仲胺取向的异手性TRPN阻止了笼状实体的形成，因为虚拟二烷表现出相当高的应变。此外，纯手性二烷自组装成由单手螺旋组成的无心超结构，表现出有趣的非线性光学行为。这种特性对于有机笼来说是一种独特的现象，因此展示了它们产生具有有趣特性和功能的新型材料的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacsau.2c00225

文献信息

• Ullmann; Schlaepfer, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2004
  作者：Ullmann、Schlaepfer

  DOI：——

  日期：——
• Ullmann; Schlaepfer, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2003
  作者：Ullmann、Schlaepfer

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic Substitution by a Highly Selective Radical—Triphenylmethyl. A Case of a Free Radical Reaction in Which Nitrobenzene Is Essentially Unreactive
  作者：Robert A. Benkeser、William Schroeder

  DOI：10.1021/ja01546a032

  日期：1958.7