1-methoxyanthraquinone-2-carboxylic acid | 856625-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-methoxyanthraquinone-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid；1-Methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure；1-Methoxy-anthrachinon-carbonsaeure-(2)；1-Methoxy-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid；1-methoxy-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid
• CAS: 856625-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅
• 分子量: 282.252
• InChiKey: YDDDUPAKEOQETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxyanthraquinone-2-carboxylic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methoxy-2-(1-oxo-3-phenylpropyn-2-yl)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Mzhel'skaya, M. A.; Moroz, A. A.; Shvartsberg, M. S., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1991, vol. 40, # 7.2, p. 1468 - 1472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-羧酸蒽醌 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-methoxyanthraquinone-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Eckert; Endler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 102, p. 334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in the Hydroxyanthracene Series. Part I. Some Reactions of 1-Anthrol
  作者：S. S. LELE、N. H. SHAH、SURESH SETHNA

  DOI：10.1021/jo01117a021

  日期：1956.11
• Eckert; Endler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 102, p. 334
  作者：Eckert、Endler

  DOI：——

  日期：——
• Mzhel'skaya, M. A.; Moroz, A. A.; Shvartsberg, M. S., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1991, vol. 40, # 7.2, p. 1468 - 1472
  作者：Mzhel'skaya, M. A.、Moroz, A. A.、Shvartsberg, M. S.

  DOI：——

  日期：——