(Rac)-(3r,4r)-4-azido-3-methoxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Rac)-(3r,4r)-4-azido-3-methoxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3R,4R)-4-azido-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C14H18N4O3
• 分子量: 290.32
• InChiKey: NULAWBIGEZWMSP-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Rac)-(3r,4r)-4-azido-3-methoxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 氯化铵 、 四氢糠醇 在 锌 水 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 2.0h， 以to give 0.069 g of (rac)-(3R,4R)-4-amino-3-methoxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester as a colorless oil的产率得到benzyl (3R,4R)-4-amino-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Halo-substituted pyrimidodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能对实体瘤的治疗或控制有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了用于合成公式I化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US08003785B2
• 作为产物：
  描述：

  n-Carbobenzoxy-trans-3-hydroxy-4-azidopiperidine 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 、 氯化铵 在 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes-ethyl acetate 作用下， 以 tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide 为溶剂， 反应 2.17h， 以to give 0.085 g of (rac)-(3R,4R)-4-azido-3-methoxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester as a colorless oil的产率得到(Rac)-(3r,4r)-4-azido-3-methoxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Halo-substituted pyrimidodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能对实体瘤的治疗或控制有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了用于合成公式I化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US08003785B2

文献信息

• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• US8003785B2
  申请人：——

  公开号：US8003785B2

  公开（公告）日：2011-08-23