3-chloro-2-methoxy-4-nitrotoluene | 19240-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-methoxy-4-nitrotoluene
• 英文别名: 3-chloro-2-methoxy-1-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 19240-94-9
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: LMRBKJIAUIXDGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-methoxy-4-nitrotoluene 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chloro-3-methoxy-4-oxazol-5-yl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase: SARs about the N-[3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl moiety

  摘要：

  The first reported structure-activity relationships (SARs) about the N-[3-methoxy-4-(5-oxazolyi)phenyl moiety for a series of recently disclosed inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors are described. The syntheses and in vitro inhibitory values for IMPDH II, and T-cell proliferation (for select analogues) are given. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00258-0
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-甲基苯酚 在 氯 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-2-methoxy-4-nitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase: SARs about the N-[3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl moiety

  摘要：

  The first reported structure-activity relationships (SARs) about the N-[3-methoxy-4-(5-oxazolyi)phenyl moiety for a series of recently disclosed inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors are described. The syntheses and in vitro inhibitory values for IMPDH II, and T-cell proliferation (for select analogues) are given. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00258-0

文献信息

• 6-(Poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Balko W. Terry

  公开号：US20070179060A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  4-Aminopicolinic acids having tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their amine and acid derivatives, are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  在6位具有三取代和四取代芳基取代基的4-氨基吡啶酸及其胺和酸衍生物是一类高效除草剂，展示出广泛的杂草控制谱。
• 6-(poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Balko W. Terry

  公开号：US20080045734A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  4-Aminopicolinic acids having tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their amine and acid derivatives, are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  在6位位置上具有三取代和四取代芳基取代基的4-氨基吡啶酸及其胺和酸衍生物是具有广谱除草作用的强效除草剂。
• [EN] 6-(POLY-SUBSTITUTED ARYL)-4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] 6-(POLY-ARYL SUBSTITUTÉ)-4-AMINOPICOLINATES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME HERBICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2007082098A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  (EN) 4-Aminopicolinic acids having tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their amine and acid derivatives of the forula I are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.(FR) L'invention concerne des acides 4-aminopicoliniques possédant des substituant aryle tri- et tétra substitués en position 6 et leurs dérivés d'amines et d'acides. Les acides 4-aminopicoliniques selon l'invention sont des puissants herbicides possédant un large spectre de lutte contre les mauvaises herbes.

  该发明涉及4-氨基_findine酸类化合物，分裂位点具有三和四取代的苯基取代基位于6位，并且它们的胺和酸的衍生物（即公式I）是高效的除草剂，具有广泛的杂草除草效果。该发明涉及的酸的结构及其衍生物在该方法中是高度有效的除草剂展现出广泛的杂草除草活性。
• 6-(POLY-SUBSTITUTED ARYL)-4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1973881A2

  公开（公告）日：2008-10-01
• Poly-substituted aryls
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2060566B1

  公开（公告）日：2016-06-08