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6-(甲基氨基)-吡嗪羧酸 | 54409-13-1

中文名称
6-(甲基氨基)-吡嗪羧酸
中文别名
6-(二甲基氨基)吡啶-2-羧酸
英文名称
6-(N-Methylamino)-pyrazin-2-carboxylsaeure
英文别名
6-methylamino-pyrazine-2-carboxylic acid;6-(Methylamino)pyrazine-2-carboxylic acid
6-(甲基氨基)-吡嗪羧酸化学式
CAS
54409-13-1
化学式
C6H7N3O2
mdl
——
分子量
153.14
InChiKey
OAJBFQZGHAGOAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242-245°C
  • 沸点:
    382.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-cyclopropanecarboxylic acid [5-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-ylmethyl]-amide hydrochloride 、 6-(甲基氨基)-吡嗪羧酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 以34%的产率得到6-methylamino-pyrazine-2-carboxylic acid (1-{[5-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-ylmethyl]-carbamoyl}-cyclopropyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    NEW COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一般式I的化合物,其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述,其对映体、非对映体、混合物及其盐,特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质,其制备方法,含有药理学有效化合物的药物,其制备方法和用途。
    公开号:
    US20100240669A1
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文献信息

  • VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ-B1-ANTAGONISTEN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2401256A1
    公开(公告)日:2012-01-04
  • Verbindungen als Bradykinin-B1-Antagonisten
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2401256B1
    公开(公告)日:2013-04-17
  • US6759412B2
    申请人:——
    公开号:US6759412B2
    公开(公告)日:2004-07-06
  • [DE] VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ-B1-ANTAGONISTEN<br/>[EN] COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE B1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010097372A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 und X wie nachstehend beschrieben definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.
  • [EN] A PRODUCTION METHOD OF BIOACTIVE SUBSTANCE THYMOKINONE BY USING AY-YLDIZ CATALYST WHITH USE POTENTIAL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE SUBSTANCE BIOACTIVE, LA THYMOKINONE, PAR UTILISATION D'UN CATALYSEUR AY-YLDIZ AVEC UN POTENTIEL D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:CUKUROVA UNIV REKTORLUGU
    公开号:WO2021118485A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The invention relates to the production of thymoquinone, a bioactive material proven to be effective in cancer studies using Ay-Yildiz heterogeneous catalyst obtained by the hydrothermal method, one of the environmentally friendly methods.
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