Boc-3-amino-1-carboxymethylcaprolactam | 876624-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-3-amino-1-carboxymethylcaprolactam
• 英文别名: (3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-azepan-1-yl)-acetic acid；2-(3-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid；2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoazepan-1-yl]acetic acid
• CAS: 876624-49-6
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 286.328
• InChiKey: JABSORAZQPYNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-3-amino-1-carboxymethylcaprolactam 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [[difluoro-[4-[(E)-4-[[1-[2-(N-methylanilino)-2-oxoethyl]-2-oxoazepan-3-yl]amino]-4-oxobut-2-en-2-yl]phenyl]methyl]-(2,2-dimethylpropanoyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE STAT6

  摘要：

  公开号：

  WO2014182928A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125622A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a five to eight membered monocyclic or a nine to twelve membered bicyclic heterocyclic ring, as further defined herein; Y is S, CH2, or CH; Z is CH or N; R7 and R9 are hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is (C1 C6)alkoxy, OH, CN, (C1-C6)alkyl, halogen, or CF3; r and s are 0, 1, or 2; and R1 and R3 are as further defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and/or modulators of the NPY4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of obesity, food intake, and other diseases and conditions modulated by the NPY4 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环，如本文所进一步定义；Y是S、CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基、羟基、氰基、（C1-C6）烷基、卤素或三氟甲基；r和s为0、1或2；R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。
• Tetrapeptide analogs
  申请人：Chao Bin

  公开号：US20100190688A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Compounds, compositions and methods for treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer are provided.

  提供了用于治疗过度增殖性疾病，如癌症的化合物、组合物和方法。
• Lactam containing compounds
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0142335A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  New compounds of the formula are disclosed wherein R is or and R1, R2, R3. R4, R5 and n are as defined herein. These new compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, possess hypotensive activity.

  公开了式 公开了新化合物，其中 R 是 或 和 R1、R2、R3.R4、R5 和 n 如本文所定义。这些新化合物或其药学上可接受的盐类具有降血压活性。
• Tripeptides as caspase modulators
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2457896A1

  公开（公告）日：2012-05-30

  Compounds, compositions and methods for treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer are provided. or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where: M is CO, SO or SO2; R1sand R2s are selected as follows: (i) R1s is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocyclyI; and R2s is selected from hydrogen, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocyclyl, OR11 and NR15R16, or (ii) R 1sand R2s together with the nitrogen atom on which they are substituted form a heterocyclic or heteroaryl ring; R3s, R4s and R5s are each independently selected from (i) or (ii) as follows: (i) R3s is hydrogen or alkyl; R4s is alkyl; and R5s is selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, heteroarylium, cycloalkyl, heterocyclyl and NR15R16; (ii )R5s and R3s or R5s and R4s together with the atoms on which they are substituted form heterocyclic or heteroaryl ring and the other of R3s or R4s is selected as (ii); R6s is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl; R7s is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocyclyl. The other variables are as defined in the claims.

  本研究提供了用于治疗过度增殖性疾病（如癌症）的化合物、组合物和方法。 或其药学上可接受的衍生物、 其中 M 是 CO、SO 或 SO2； R1s 和 R2s 选取如下： (i) R1s 是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；R2s 选自氢、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、 OR11 和 NR15R16，或 (ii) R 1s 和 R2s 与它们被取代的氮原子一起形成杂环或杂芳基环； R3s、R4s 和 R5s 各自独立地选自如下的 (i) 或 (ii)： (i) R3s 是氢或烷基；R4s 是烷基；R5s 选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂芳脲基、环烷基、杂环烷基和 NR15R16； (ii)R5s 和 R3s 或 R5s 和 R4s 与它们被取代的原子一起形成杂环或杂芳基环，且 R3s 或 R4s 中的另一个选为(ii)； R6s 是氢、低级烷基、低级烯基或低级炔基； R7s 是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基。 其他变量如权利要求中所定义。
• STAT6 inhibitors
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10385080B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present disclosure provides compounds that are useful for inhibiting the STAT6 pathway. Also provided are related pharmaceutical compositions and methods of using the compounds. In some embodiments, the compounds may be used to treat a disease such as, e.g., an allergic lung disease, allergic rhinitis, chronic pulmonary obstructive disease, or a cancer.

  本公开提供了可用于抑制 STAT6 通路的化合物。还提供了相关的药物组合物和使用这些化合物的方法。在一些实施方案中，化合物可用于治疗疾病，如过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺阻塞性疾病或癌症。