6-(甲基氨基甲酰基)吡啶-3-羧酸 | 170464-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(甲基氨基甲酰基)吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 6-(methylcarbamoyl)nicotinic acid
• 英文别名: 6-(methylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 170464-32-1
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• mdl: MFCD12172533
• 分子量: 180.163
• InChiKey: BQQJATHOMQIZIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲基氨基甲酰基)吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到methyl 5-(chlorocarbonyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2016033445A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-(甲基氨基甲酰基)吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-2,4- and -2,5-dicarboxylic acid derivatives and medicaments

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的吡啶-2,4-和-2,5-二羧酸衍生物的公式I，其中R.sup.1、R.sup.2和X具有给定的含义，以及这些化合物的制备方法和它们的用途，特别是在影响胶原和类胶原物质的代谢或C1.sub.q的生物合成的药物中。

  公开号：

  US05238948A1

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Imaging Mutant Huntingtin Aggregates: Development of a Potential PET Ligand
  作者：Longbin Liu、Michael E. Prime、Matt R. Lee、Vinod Khetarpal、Christopher J. Brown、Peter D. Johnson、Patricia Miranda-Azpiazu、Xuemei Chen、Daniel Clark-Frew、Samuel Coe、Randall Davis、Anthony Dickie、Andreas Ebneth、Simone Esposito、Elise Gadouleau、Xinjie Gai、Sebastien Galan、Samantha Green、Catherine Greenaway、Paul Giles、Christer Halldin、Sarah Hayes、Todd Herbst、Frank Herrmann、Manuela Heßmann、Zhisheng Jia、Alexander Kiselyov、Adrian Kotey、Thomas Krulle、John E. Mangette、Richard W. Marston、Sergio Menta、Matthew R. Mills、Edith Monteagudo、Sangram Nag、Martina Nibbio、Laura Orsatti、Sabine Schaertl、Christoph Scheich、Joanne Sproston、Vladimir Stepanov、Marie Svedberg、Akihiro Takano、Malcolm Taylor、Wayne Thomas、Miklós Toth、Darshan Vaidya、Katarina Vanräs、Derek Weddell、Ian Wigginton、John Wityak、Ladislav Mrzljak、Ignacio Munoz-Sanjuan、Jonathan A. Bard、Celia Dominguez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00955

  日期：2020.8.13

  Huntington’s disease (HD) pathology. A high-affinity ligand specific for mHTT aggregates could serve as a positron emission tomography (PET) imaging biomarker for HD therapeutic development and disease progression. To identify such compounds with binding affinity for polyQ aggregates, we embarked on systematic structural activity studies; lead optimization of aggregate-binding affinity, unbound fractions

  携带细长的N末端聚谷氨酰胺（polyQ）道的突变亨廷顿蛋白（mHTT）错折叠并形成亨廷顿病（HD）病理特征的蛋白聚集体。特异于mHTT聚集体的高亲和力配体可用作HD治疗发展和疾病进展的正电子发射断层扫描（PET）成像生物标记。为了鉴定对polyQ聚集体具有结合亲和力的化合物，我们着手进行系统的结构活性研究；领先的聚集体结合亲和力，大脑中未结合的部分，通透性和低流出的优化最终导致了化合物1的发现，化合物1参与了放射自显影（ARG）研究中高清小鼠模型和死后人类高清样品的脑切片中的靶标。PET成像研究11在HD小鼠和WT非人类灵长类动物（NHP）中C标记的1证明，右侧标记的配体[ 11 C] -1R（CHDI-180R）是用于mHTT聚集体成像的合适PET示踪剂。[ 11 C] -1R现在正作为一流的高清PET放射性示踪剂进入人体试验阶段。
• [EN] AZINE-CARBOXAMIDES AS ANTI-CANCER AGENT<br/>[FR] AZINE-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENT ANTI-CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006003378A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学化合物，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的用途。
• [EN] AZETIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AZÉTIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010086403A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R1, m, n and X1to X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R、R1、m、n和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物，以及这些化合物的制备、生产和用作药物的方法。
• N-PYRIDIN-3-YL OR N-PYRAZIN-2-YL CARBOXAMIDES
  申请人：Grether Uwe

  公开号：US20120094993A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A, R 1 to R 7 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to the manufacture of such compounds or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及式I的化合物，其中A，R1至R7在说明中有定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及将它们用作治疗和/或预防可以使用HDL胆固醇升高剂治疗的疾病的药物，如脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。