(Rs)-N-[(S)-2,2-difluoro-1-(furan-2-yl)-2-(phenylthio)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 938463-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Rs)-N-[(S)-2,2-difluoro-1-(furan-2-yl)-2-(phenylthio)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R)-N-[(1S)-2,2-difluoro-1-(furan-2-yl)-2-phenylsulfanylethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 938463-82-2
• 化学式: C₁₆H₁₉F₂NO₂S₂
• 分子量: 359.461
• InChiKey: UDVRVLAYMIPGNX-LFVRLGFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Rs)-N-[(S)-2,2-difluoro-1-(furan-2-yl)-2-(phenylthio)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用Me3SiCF2SPh的立体选择性二氟亚甲基化：手性2,4-二取代3,3-二氟吡咯烷的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604783
• 作为产物：
  描述：

  (R_S,E)-N-(furan-2-ylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 [二氟(苯硫基)甲基]三甲基硅烷 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到(Rs)-N-[(S)-2,2-difluoro-1-(furan-2-yl)-2-(phenylthio)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  使用Me3SiCF2SPh的立体选择性二氟亚甲基化：手性2,4-二取代3,3-二氟吡咯烷的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604783

文献信息

• Difluoro(phenylchalcogen)methylation of aldehydes, ketones, and imines with S-, Se-, and Te-containing reagents PhXCF2H (X=S, Se, Te)
  作者：Mingyou Hu、Fei Wang、Yanchuan Zhao、Zhengbiao He、Wei Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.08.007

  日期：2012.3

  prepared, and their relative reactivity towards aldehydes, ketones, and imines was investigated. Compared to the former developed (phenylchalcogen)difluoromethylation reagents, these reagents are relatively easily available and more atom-economical in fluoroalkylation reactions. It was found that the efficient nucleophilic (phenylchalcogen)difluoromethylation of aldehydes, ketones, and imines could be

  制备了一系列含硫，硒和碲的（苯基硫属元素）二氟甲基化试剂PhSCF 2 H（1a），PhSeCF 2 H（1b）和PhTeCF 2 H （1c），它们对醛，酮，对亚胺进行了调查。与以前开发的（苯基硫属元素化物）二氟甲基化试剂相比，这些试剂相对容易获得，并且在氟代烷基化反应中更经济。发现用1a - 1c可以实现醛，酮和亚胺的有效亲核性（苯硫族元素）二氟甲基化。试剂1a和1b与羰基化合物和亚胺的反应活性比1c高，并且PhOCF 2 H（1d）无法进行类似的氟烷基化反应。