7-methyl-5H-1-pyrindine | 90685-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-5H-1-pyrindine
• 英文别名: 7-Methyl-5H-cyclopenta[b]pyridine
• CAS: 90685-61-3
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: APNGWYCTNXYMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-7H-1-pyrindine 、 7-methyl-5H-1-pyrindine 、 ammonium hydroxide 、 臭氧 、 二甲基硫 、 碳酸氢钠 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIAM, C. S.;AMBROZICH, D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 5, 265-266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环戊烯并吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 7-methyl-5H-1-pyrindine
  参考文献：
  名称：

  一种制备1,6-和1,7-萘啶的新方法

  摘要：

  取代的1，6-和1，7-萘啶可以通过简单的方法从容易得到的吡喃酮中制备。与以前的方法相比，此方法更灵活，并且可以产生更高的产量。

  DOI：

  10.1039/c39840000265

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20110319394A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。
• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Atobe Masakazu

  公开号：US20100029733A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• Reaction of 2-alkyl pyridine N-oxide derivatives with Mosher’s acyl chloride: first example of stereoselective Boekelheide rearrangement
  作者：Daniele Andreotti、Emanuele Miserazzi、Arnaldo Nalin、Alfonso Pozzan、Roberto Profeta、Simone Spada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.020

  日期：2010.12

  functionality into alkyl group at the ortho position of N heteroaromatic rings. We have reported the first example of asymmetric Boekelheide rearrangement applied to a set of 2-alkyl-pyridine N-oxide derivatives using (R) Mosher’s acyl chloride as activator of the rearrangement to give, after hydrolysis, enantiomerically enriched 1-(2-pyridinyl)alkyl alcohol. Diastereoselectivity of the process was studied at

  用酰化剂处理2-烷基吡啶N-氧化物代表了将氧官能团引入到N个杂芳族环的邻位的烷基中的既定程序。我们已经报道了使用（R）Mosher酰氯作为重排活化剂将不对称Boekelheide重排应用于一组2-烷基吡啶N-氧化物衍生物的第一个例子，水解后得到对映体富集的1-（2-吡啶基）烷基醇。在低温下在不同溶剂中研究了该方法的非对映选择性，并得到了初步计算机模拟的支持。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASES (PDES) INHIBITORS
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20130172328A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia or so on represented by the formula (I):

  本发明提供了一种化合物，具有PDE抑制作用，可用作预防或治疗精神分裂症等药物，其化学式为（I）：
• [EN] POLYCYCLIC DERIVATIVE MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE DÉRIVÉ POLYCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020156312A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明涉及一种多环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。