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(2S,4S)-boc-4-cyclohexyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,4S)-boc-4-cyclohexyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
英文别名
(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid;(2S,4S)-4-cyclohexyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
(2S,4S)-boc-4-cyclohexyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H27NO4
mdl
——
分子量
297.395
InChiKey
PVYGHRWCXWTYGS-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4S)-boc-4-cyclohexyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 (S)-tert-butyl 4-cyclohexyl-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物,以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
    公开号:
    WO2015129926A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯反-4-环己基-L-脯氨酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以87%的产率得到(2S,4S)-boc-4-cyclohexyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Proline compounds as Granzyme B inhibitors
    摘要:
    脯氨酸化合物作为粒酶B抑制剂,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物的方法。提供了一种治疗皮肤硬化病、大疱性表皮松解症、放射性皮炎、斑秃和盘状红斑狼疮的方法。
    公开号:
    US09458193B1
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文献信息

  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR COMPLÉMENT
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022066774A1
    公开(公告)日:2022-03-31
    This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1-mediated disorders.
    这份披露提供了用于治疗医学障碍的药物化合物,例如补体介导的障碍,包括补体C1介导的障碍。
  • Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
    申请人:Saksena K. Anil
    公开号:US20070032433A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中,本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
  • NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    申请人:Saksena Anil K.
    公开号:US20110117057A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中,本发明披露了包含这些化合物的制药组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
  • Pyrazole amide derivative
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US09365522B2
    公开(公告)日:2016-06-14
    The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.
    本发明涉及一种新型化合物,具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
  • Pyrazole Amide Derivative
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20150266824A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.
    本发明涉及一种新型化合物,具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
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