2-Amino-1-[4-(2,4-dichloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-1-[4-(2,4-dichloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-amino-1-[4-(2,4-dichlorobenzoyl)piperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 316.18
• InChiKey: BANPFNIRIOFVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 4-(苯基氨基)苯甲酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 2-Amino-1-[4-(2,4-dichloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone 、 三氟乙酸 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 以to afford 95 mg (53% yield) of N-{2-[4-(2,4-Dichloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-4-phenylamino-benzamide的产率得到N-{2-[4-(2,4-Dichloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-4-phenylamino-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090221583A1

文献信息

• Piperazine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US07842696B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• US7842696B2
  申请人：——

  公开号：US7842696B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：BISCHOFF Alexander

  公开号：US20090221583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。